¿Que es uveítis intermedia?
Que es Uveítis intermedia según el Instituto Nacional de Salud Infantil y Desarrollo Humano ( NICHD ) .
Definición de Uveítis intermedia:
Inflamación de la pars plana.
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uveítis intermedia en el siguiente enlace >>
Otra definición de Uveítis intermedia:
Inflamación de la pars plana. (*No hay más datos)
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Código de subconjunto NCIt: C90259
Código de concepto de NCIt: C35110
Uveítis intermedia: Terminología desarrollada por un esfuerzo de colaboración de los Servicios de Vocabulario Empresarial del Instituto Nacional del Cáncer, el Instituto Nacional de Salud Infantil y Desarrollo Humano y un grupo internacional de médicos e informáticos para apoyar la notificación de eventos en la población perinatal.
Ver también:
Que es tumor pineal parenquimatoso infantil de diferenciación intermedia Tumor del parénquima pineal de diferenciación intermedia que se presenta durante la niñez.
Que es uveítis anterior aguda Inicio repentino de uveítis anterior, generalmente unilateral y asociada con dolor, eritema, fotofobia y visión borrosa. A menudo asociado con HLA-B27, con o sin espondiloartritis coexistente.
Que es nefritis y uveítis tubulointersticial Trastorno autoinmunitario que comprende nefritis tubulointersticial y uveítis.
Que es uveítis Un proceso inflamatorio que afecta una parte o la totalidad de la úvea. Las causas incluyen agentes inflamatorios (p. Ej., Herpes simple, herpes zoster, leptospirosis) y enfermedades sistémicas (p. Ej., Enfermedad inflamatoria intestinal, esclerosis múltiple, lupus eritematoso sistémico, espondilitis anquilosante). Los pacientes se presentan con dolor y enrojecimiento en los ojos, sensibilidad a la luz y visión borrosa y disminuida.
Que es uveítis anterior Inflamación del iris y la cámara anterior del ojo.
Que es uveítis posterior Un proceso inflamatorio que afecta la coroides.
Que es iridociclitis crónica La uveítis que suele ser de inicio insidioso, bilateral y puede ser asintomática, afecta con mayor frecuencia el tracto uveal anterior, incluidos el iris y el cuerpo ciliar, y puede dar lugar a complicaciones a largo plazo. Se asocia más comúnmente con ciertas formas de artritis idiopática juvenil, pero puede ocurrir independientemente de la artritis.
Que es síndrome de blau Enfermedad autoinflamatoria causada por una mutación del gen NOD2, que generalmente se presenta en niños menores de cuatro años y se caracteriza por dermatitis granulomatosa, artritis con sinovitis y uveítis.
Que es síndrome de behcet Un raro trastorno inflamatorio crónico de etiología desconocida. Se caracteriza por el desarrollo de úlceras en la boca y región genital y uveítis. Otros signos y síntomas incluyen artritis, trombosis venosa profunda y tromboflebitis superficial.
Que es síndrome x frágil Síndrome genético causado por mutaciones en el gen FMR1 que es responsable de la expresión de la proteína 1 del retraso mental X frágil. Esta proteína participa en el desarrollo neuronal. Este síndrome se manifiesta con discapacidades mentales, emocionales, conductuales, físicas y de aprendizaje.
Que es coriorretinitis Inflamación del tracto uveal posterior distal (coroides) y sus uniones estructurales y vasculares a la retina. Suele ser causada por una infección y, aunque es poco común, es clínicamente significativa debido a su secuela más grave: la pérdida de visión.
