¿Que es síndrome urémico hemolítico atípico?
Que es Síndrome urémico hemolítico atípico según el Instituto Nacional de Salud Infantil y Desarrollo Humano ( NICHD ) .
Definición de Síndrome urémico hemolítico atípico:
Síndrome urémico hemolítico no asociado con enterobacterias productoras de toxina shiga.
Más datos sobre
síndrome urémico hemolítico atípico en el siguiente enlace >>
Otra definición de Síndrome urémico hemolítico atípico:
Síndrome urémico hemolítico no asociado con enterobacterias productoras de toxina shiga. (*No hay más datos)
Ver vídeo >>
Código de subconjunto NCIt: C90259
Código de concepto de NCIt: C123223
Síndrome urémico hemolítico atípico: Terminología desarrollada por un esfuerzo de colaboración de los Servicios de Vocabulario Empresarial del Instituto Nacional del Cáncer, el Instituto Nacional de Salud Infantil y Desarrollo Humano y un grupo internacional de médicos e informáticos para apoyar la notificación de eventos en la población perinatal.
Ver también:
Que es síndrome urémico hemolítico atípico familiar
Síndrome urémico hemolítico asociado con un defecto hereditario, pero que no está asociado con enterobacterias productoras de toxina shiga.
Que es síndrome urémico hemolítico asociado a diarrea
Síndrome urémico hemolítico causado por infección gastrointestinal, generalmente con enterobacterias productoras de toxina shiga.
Que es síndrome urémico hemolítico
Lesión renal aguda asociada con anemia hemolítica microangiopática y trombocitopenia.
Que es papiloma atípico del plexo coroideo infantil
Un papiloma atípico del plexo coroideo que se presenta durante la niñez.
Que es tumor teratoideo / rabdoide atípico infantil
Tumor teratoide / rabdoide atípico que se presenta en niños.
Que es síndrome de denys-drash
Un síndrome congénito poco común causado por mutaciones en el gen WT1. Se caracteriza por la presencia de nefropatía congénita (esclerosis mesangial difusa), tumor de Wilms y trastornos intersexuales.
Que es síndrome de frasier
Una condición, que típicamente se presenta durante la adolescencia, que es causada por la mutación WT-1 y se caracteriza por un trastorno sexual del desarrollo, GEFS, y puede estar asociada con gonadoblastoma.
Que es diferencias de los cromosomas sexuales en el desarrollo sexual
Afección que afecta el desarrollo genital / reproductivo interno y / o gonadal y / o externo en el que hay un número atípico de cromosomas sexuales (es decir, menor o mayor que los 2 cromosomas X típicos o 1 cromosoma X y 1 Y).
Que es 46, xx diferencias de desarrollo sexual
Condiciones que afectan a individuos con cariotipo 46, XX caracterizadas por el desarrollo atípico de uno o más de los siguientes: las gónadas, las estructuras reproductivas internas, las estructuras reproductivas / genitales externas.
Que es diferencias idiopáticas 46, xy del desarrollo sexual
Afecciones que afectan a individuos cuyo cariotipo es 46, XY que se caracteriza por un desarrollo atípico de las estructuras sexuales internas o externas, o de las gónadas, y en las que no se puede establecer una causalidad genética, ambiental o bioquímica.
Que es síndrome de simpson-golabi-behmel
Un síndrome recesivo ligado al cromosoma X causado por mutaciones en el gen GPC3, OFD1 o, raramente, GPC4, que codifica el glipicano 3, la proteína del síndrome oral-facial-digital 1 y el glipicano 4, respectivamente. La afección se caracteriza por macrosomía, facies tosca, criptorquidia, anomalías congénitas del corazón, riñón, hígado, bazo y anomalías musculoesqueléticas.
Que es síndrome de rabson-mendenhall
Afección autosómica recesiva causada por mutación (es) en el gen INSR, que codifica el receptor de insulina, y caracterizada por resistencia a la insulina, restricción del crecimiento intrauterino (RCIU) y / o retraso del crecimiento, atrofia muscular, hipertricosis y rasgos faciales distintivos; la afección generalmente se diagnostica temprano en la vida, y la muerte generalmente ocurre antes de la tercera década de la vida. Los síntomas y el curso de este síndrome son moderadamente graves en comparación con los otros dos síndromes…
