¿Que es síndrome de sella vacío?
Que es Síndrome de Sella vacío según el Instituto Nacional de Salud Infantil y Desarrollo Humano ( NICHD ) .
Definición de Síndrome de Sella vacío:
Síndrome caracterizado por aplanamiento o regresión de la glándula pituitaria dentro de la cavidad de la silla turca, que da como resultado una imagen de resonancia magnética de una silla turca vacía. Los signos y síntomas son secundarios a la hipofunción de la glándula pituitaria.
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Otra definición de Síndrome de Sella vacío:
Afección en la que la glándula pituitaria está desplazada o ausente del Sella Turkic (fosa pituitaria), que parece vacía en el examen radiográfico. Los individuos pueden ser asintomáticos o tener deficiencia de una o más hormonas hipofisarias. (*No hay más datos)
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Código de subconjunto NCIt: C90259
Código de concepto de NCIt: C84686
Síndrome de Sella vacío: Terminología desarrollada por un esfuerzo de colaboración de los Servicios de Vocabulario Empresarial del Instituto Nacional del Cáncer, el Instituto Nacional de Salud Infantil y Desarrollo Humano y un grupo internacional de médicos e informáticos para apoyar la notificación de eventos en la población perinatal.
Ver también:
Centro de Salud Sella - Pediatra Sella
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Que es moño de extracción al vacío
Inflamación en forma de cono en la cabeza que se produce al aplicar succión durante el parto asistido por vacío. Es temporal y generalmente se resuelve sin tratamiento.
Que es parto vaginal asistido por vacío
Aplicación de un dispositivo de vacío en la cabeza fetal para facilitar el parto vaginal.
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Que es estado de ánimo deprimido
Un estado emocional caracterizado por sentimientos de tristeza, vacío y / o llanto.
Que es parto asistido vaginal
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Que es parto vaginal espontáneo normal
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Que es síndrome de rabson-mendenhall
Afección autosómica recesiva causada por mutación (es) en el gen INSR, que codifica el receptor de insulina, y caracterizada por resistencia a la insulina, restricción del crecimiento intrauterino (RCIU) y / o retraso del crecimiento, atrofia muscular, hipertricosis y rasgos faciales distintivos; la afección generalmente se diagnostica temprano en la vida, y la muerte generalmente ocurre antes de la tercera década de la vida. Los síntomas y el curso de este síndrome son moderadamente graves en comparación con los otros dos síndromes…
Que es síndrome de simpson-golabi-behmel
Un síndrome recesivo ligado al cromosoma X causado por mutaciones en el gen GPC3, OFD1 o, raramente, GPC4, que codifica el glipicano 3, la proteína del síndrome oral-facial-digital 1 y el glipicano 4, respectivamente. La afección se caracteriza por macrosomía, facies tosca, criptorquidia, anomalías congénitas del corazón, riñón, hígado, bazo y anomalías musculoesqueléticas.
Que es síndrome de von hippel-lindau
Síndrome de cáncer familiar hereditario que se caracteriza por el desarrollo de hemangioblastomas capilares del sistema nervioso central y la retina; carcinoma renal de células claras; feocromocitoma; tumores pancreáticos; y tumores del oído interno. El síndrome se asocia con mutaciones de la línea germinal del gen supresor de tumores VHL, ubicado en el cromosoma 3p25-26. Los síntomas del síndrome de VHL pueden no ser evidentes hasta la tercera década de la vida. El hemangioblastoma del SNC es la causa más común de muerte, seguido del carcinoma de…
Que es síndrome de beckwith-wiedemann
Un síndrome genético causado por anomalías en el cromosoma 11. Se caracteriza por un gran peso al nacer, macroglosia, hernia umbilical, anomalías del oído e hipoglucemia. Los pacientes con este síndrome tienen un mayor riesgo de desarrollar tumores embrionarios (gonadoblastoma, hepatoblastoma, tumor de Wilms, rabdomiosarcoma) y carcinomas de la corteza suprarrenal.
Que es tumor de wilms-aniridia-anomalías genitourinarias-síndrome de retraso mental
Afección congénita muy rara que involucra el complejo de tumor de Wilms, aniridia, anomalías genitourinarias y retraso mental. El síndrome de tumor de Wilms-aniridia-anomalías genitourinarias-retraso mental (WAGR) implica deleciones de varios genes adyacentes en la región cromosómica 11p13. Deben estar presentes dos o más de las cuatro condiciones para que una persona sea diagnosticada con el síndrome de WAGR. El cuadro clínico varía según la combinación de anomalías.
