¿Que es síndrome de la columna mulleriana-renal-cervical?
Que es Síndrome de la columna Mulleriana-Renal-Cervical según el Instituto Nacional de Salud Infantil y Desarrollo Humano ( NICHD ) .
Definición de Síndrome de la columna Mulleriana-Renal-Cervical:
Afección caracterizada por aplasia del conducto de Müller, displasia renal unilateral y anomalías cervicotorácicas. Otros hallazgos asociados pueden incluir anomalías esqueléticas (escoliosis, anomalías vertebrales, malformaciones de las costillas, espina bífida) y malformaciones de la cara y las extremidades (braquimeofalángia, ectrodactilia). Las malformaciones cardíacas pueden incluir estenosis valvular pulmonar, ventana aortopulmonar, comunicación interauricular y / o tetralogía de Fallot. Pueden estar implicados genes candidatos putativos como HNF1B (17q12), LHX1 (17q12), SHOX (Xp22.33 e Yp11.32), TBX6 (16p11.2) e ITIH5 (10p14).
Más datos sobre
síndrome de la columna mulleriana-renal-cervical en el siguiente enlace >>
Otra definición de Síndrome de la columna Mulleriana-Renal-Cervical:
Afección caracterizada por aplasia del conducto de Müller, displasia renal unilateral y anomalías cervicotorácicas. Otros hallazgos asociados pueden incluir anomalías esqueléticas (escoliosis, anomalías vertebrales, malformaciones de las costillas, espina bífida) y malformaciones de la cara y las extremidades (braquimeofalángia, ectrodactilia). Las malformaciones cardíacas pueden incluir estenosis valvular pulmonar, ventana aortopulmonar, comunicación interauricular y / o tetralogía de Fallot. Pueden estar implicados genes candidatos putativos como HNF1B (17q12), LHX1 (17q12), SHOX (Xp22.33 e Yp11.32), TBX6 (16p11.2) e ITIH5 (10p14). (*No hay más datos)
Ver vídeo >>
Código de subconjunto NCIt: C90259
Código de concepto de NCIt: C131010
Síndrome de la columna Mulleriana-Renal-Cervical: Terminología desarrollada por un esfuerzo de colaboración de los Servicios de Vocabulario Empresarial del Instituto Nacional del Cáncer, el Instituto Nacional de Salud Infantil y Desarrollo Humano y un grupo internacional de médicos e informáticos para apoyar la notificación de eventos en la población perinatal.
Ver también:
¿La neoplasia intraepitelial cervical (NIC) es cáncer?
No, la neoplasia intraepitelial cervical (NIC) no es cáncer. Neoplasia intraepitelial cervical es otro término para displasia cervical y se usa para describir los hallazgos en una biopsia cervical. Básicamente, esto significa que las capas de células normalmente uniformes que se ven dentro del cuello uterino no están presentes. La neoplasia intraepitelial cervical se clasifica según el grado de displasia y se divide en NIC-I (grado bajo), NIC-II o NIC-III (grado alto). CIN-III también se conoce como carcinoma in situ.…
Que es mielomeningocele cervical
Anomalía congénita en la región cervical de la columna en la que la médula espinal y las meninges sobresalen a través de un defecto en la columna vertebral. La protuberancia está por encima de la superficie de la piel.
Que es meningocele cervical
Anomalía congénita en la región cervical de la columna en la que las meninges sobresalen a través de un defecto en la columna vertebral.
Que es Mielocele cervical
Hernia de tejido de la médula espinal y meninges por un defecto en la región cervical de la columna vertebral. La protuberancia del tejido está al mismo nivel que la superficie de la piel.
Que es neoplasia intraepitelial cervical
Neoplasia intraepitelial escamosa o glandular que afecta al epitelio de la mucosa cervical. No hay evidencia de invasión estromal. Según el grado de atipia celular y los cambios arquitectónicos asociados, se clasifica en grado bajo o alto.
¿Cómo se puede hacer la prueba del virus del papiloma humano (VPH)?
Para las mujeres, la prueba de Papanicolaou o prueba de Papanicolaou ( prueba de Papanicolaou ) le permite a su proveedor de atención médica detectar cambios en el cuello uterino, que pueden estar relacionados con una infección por virus del papiloma humano (VPH). Sin embargo, la prueba de Papanicolaou no le dirá si los cambios en el cuello uterino significan que tiene una infección por virus del papiloma humano (VPH). Sabemos que el cáncer de cuello uterino surge de cambios…
Que es acidosis tubular renal proximal
Deterioro de la reabsorción de bicarbonato del túbulo proximal renal que da como resultado una acidosis metabólica hiperclorémica hipopotasémica, que se asocia más comúnmente con el síndrome de Fanconi renal.
Que es síndrome de coloboma renal
Trastorno genético causado por mutaciones del gen PAX2 que se caracteriza por hipoplasia renal y un espectro de anomalías congénitas del ojo y del tracto urinario.
Que es enfermedad renal quística medular tipo i
Una forma hereditaria de enfermedad renal quística que conduce a fibrosis y deterioro de la función renal como resultado de defectos en el gen MUC1, que codifica la mucina 1.
Que es enfermedad renal quística medular tipo ii
Una forma hereditaria de enfermedad renal quística que conduce a fibrosis y deterioro de la función renal causada por mutaciones en el gen UMOD, que codifica la mucoproteína uromodulina / Tamm-Horsfall.
Que es enfermedad renal crónica
Deterioro de la función renal secundaria a daño renal crónico que persiste durante tres o más meses.
Que es falla renal cronica
Deterioro de la función renal debido a daño renal crónico.