¿Que es síndrome de hiperparatiroidismo-tumor de la mandíbula?
Que es Síndrome de hiperparatiroidismo-tumor de la mandíbula según el Instituto Nacional de Salud Infantil y Desarrollo Humano ( NICHD ) .
Definición de Síndrome de hiperparatiroidismo-tumor de la mandíbula:
Síndrome hereditario autosómico dominante caracterizado por el desarrollo de adenoma o carcinoma paratiroideo, fibroma osificante de mandíbula y maxilar, neoplasias renales y quistes renales.
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Otra definición de Síndrome de hiperparatiroidismo-tumor de la mandíbula:
Afección autosómica dominante que puede estar asociada con mutación (es) en el gen CDC73, que codifica el homólogo de la proteína 73 del ciclo de división celular. La afección se caracteriza por adenomas paratiroideos hiperfuncionantes y tumores fibroóseos del maxilar y la mandíbula. Esta afección también puede estar asociada con el carcinoma de paratiroides, el tumor de Wilms y los adenomas tiroideos de células de Hurthle. (*No hay más datos)
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Código de subconjunto NCIt: C90259
Código de concepto de NCIt: C48287
Síndrome de hiperparatiroidismo-tumor de la mandíbula: Terminología desarrollada por un esfuerzo de colaboración de los Servicios de Vocabulario Empresarial del Instituto Nacional del Cáncer, el Instituto Nacional de Salud Infantil y Desarrollo Humano y un grupo internacional de médicos e informáticos para apoyar la notificación de eventos en la población perinatal.
Ver también:
Que es hiperparatiroidismo terciario
Sobreproducción de hormona paratiroidea que es autónoma y, a menudo, se asocia con hiperparatiroidismo secundario crónico.
Que es hiperparatiroidismo neonatal transitorio
Hiperparatiroidismo en un lactante menor de un mes a = de edad que se resuelve espontáneamente.
Que es hiperparatiroidismo primario
Hiperfunción de las glándulas paratiroideas que resulta en la sobreproducción de hormona paratiroidea. Es causada por adenoma de paratiroides, hiperplasia de paratiroides, carcinoma de paratiroides y neoplasia endocrina múltiple. Se asocia con hipercalcemia e hipofosfatemia. Los signos y síntomas incluyen debilidad, fatiga, náuseas, vómitos, estreñimiento, depresión, dolor de huesos, osteoporosis, lesiones quísticas de los huesos y cálculos renales.
Que es hiperparatiroidismo
Hiperfunción de las glándulas paratiroideas que resulta en la sobreproducción de hormona paratiroidea. Puede ser primario o secundario; El hiperparatiroidismo primario es causado por adenoma de paratiroides, hiperplasia de paratiroides, carcinoma de paratiroides y neoplasia endocrina múltiple. Se asocia con hipercalcemia e hipofosfatemia. Los signos y síntomas incluyen debilidad, fatiga, náuseas, vómitos, estreñimiento, depresión, dolor de huesos, osteoporosis, lesiones quísticas de los huesos y cálculos renales. El hiperparatiroidismo secundario es causado por la estimulación crónica de las glándulas paratiroides en pacientes con insuficiencia renal crónica,…
Que es hiperparatiroidismo familiar aislado
Síndrome hereditario autosómico dominante poco común que se caracteriza por hipercalcemia, niveles anormalmente altos de hormona paratiroidea y tumores paratiroideos hiperfuncionantes aislados.
¿Cómo se clasifican por etapas los cánceres de cabeza y cuello?
El sistema AJCC TNM se utiliza para clasificar por etapas los cánceres de cabeza y cuello. Etapa 0: TisN0M0 Etapa I: T1N0M0 Etapa II: T2N0M0 Etapa III: T3N0M0 o T1-3N1M0 Etapa IV: IVA: T4aN0-1M0, T1-2N2M0, T3-T4aN2M0 IVB: T4bN(cualquiera)M0, T(cualquiera)N3M0 IVC: T(cualquiera)N(cualquiera)M1 Tumor Primario (T) Tx: no se puede evaluar el tumor primario T0: Sin evidencia de tumor primario Tis: Carcinoma in situ Supraglotis (sobre las cuerdas vocales) T1: Tumor limitado a un área de la supraglotis, las cuerdas vocales son…
Que es hiperparatiroidismo primario severo neonatal
Una forma autosómica recesiva del síndrome de Kenny-Caffey que es secundaria a mutación (es) en el gen TCBE que codifica la chaperona E específica de tubulina; se caracteriza por lo siguiente: hipoparatiroidismo con hipocalcemia, marcado retraso del crecimiento, anomalías craneofaciales, ausencia de espacio diploico, engrosamiento cortical y estenosis medular de huesos largos y manos y pies pequeños.
Que es hiperparatiroidismo secundario
Sobreproducción de hormona paratiroidea en respuesta a influencias externas a las glándulas paratiroideas.
Que es tumor testicular del estroma del cordón sexual
Un tumor benigno o maligno que surge del testículo. Está compuesto por células de la granulosa, células de Leydig, células de Sertoli y fibroblastos. Cada uno de estos tipos de células puede constituir el único componente celular que está presente en el tumor o puede estar mezclado con otros tipos de células en diversas combinaciones. El pronóstico no siempre puede predecirse basándose únicamente en criterios histológicos. Aproximadamente, el diez por ciento de estos tumores pueden hacer metástasis. Los ejemplos representativos incluyen tumor de células de…
Que es tumor de células de la granulosa de ovario
Tumor de células de la granulosa-estroma que surge del ovario. Se caracteriza por la presencia de células de la granulosa que comprenden al menos el diez por ciento de la población celular. Las células de la granulosa se encuentran a menudo en un fondo que contiene teca y células fibrosas. Hay dos subtipos principales reconocidos, el tumor de células de la granulosa juvenil y el adulto. Clínicamente, los pacientes pueden presentar una masa abdominal. Los síntomas dependen de la edad del paciente. El indicador más importante…
Que es tumor de wilms-aniridia-anomalías genitourinarias-síndrome de retraso mental
Afección congénita muy rara que involucra el complejo de tumor de Wilms, aniridia, anomalías genitourinarias y retraso mental. El síndrome de tumor de Wilms-aniridia-anomalías genitourinarias-retraso mental (WAGR) implica deleciones de varios genes adyacentes en la región cromosómica 11p13. Deben estar presentes dos o más de las cuatro condiciones para que una persona sea diagnosticada con el síndrome de WAGR. El cuadro clínico varía según la combinación de anomalías.
Que es tumor de células germinales no germinomatoso
Término que se refiere a teratoma, carcinoma embrionario, tumor del saco vitelino, coriocarcinoma o formas mixtas de estos tumores.
