¿Que es resistencia secundaria a la hormona paratiroidea?
Que es Resistencia secundaria a la hormona paratiroidea según el Instituto Nacional de Salud Infantil y Desarrollo Humano ( NICHD ) .
Definición de Resistencia secundaria a la hormona paratiroidea:
Resistencia a la hormona paratiroidea (PTH) causada por deficiencia de vitamina D y caracterizada por concentraciones de PTH clínicamente elevadas con hiperfosfatemia relativa. El diagnóstico puede confirmarse al encontrar una respuesta normal de monofosfato de adenosina cíclico (cAMP) a la infusión de PTH, pero una respuesta fosfatúrica deficiente, lo que indica un defecto distal a la generación de cAMP en las células renales.
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Otra definición de Resistencia secundaria a la hormona paratiroidea:
Resistencia a la hormona paratiroidea (PTH) causada por deficiencia de vitamina D y caracterizada por concentraciones de PTH clínicamente elevadas con hiperfosfatemia relativa. El diagnóstico puede confirmarse por el hallazgo de una respuesta normal de monofosfato de adenosina cíclico (cAMP) a la infusión de PTH, pero una respuesta fosfatúrica deficiente, lo que indica un defecto distal a la generación de cAMP en las células renales. (*No hay más datos)
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Código de subconjunto NCIt: C90259
Código de concepto de NCIt: C131132
Resistencia secundaria a la hormona paratiroidea: Terminología desarrollada por un esfuerzo de colaboración de los Servicios de Vocabulario Empresarial del Instituto Nacional del Cáncer, el Instituto Nacional de Salud Infantil y Desarrollo Humano y un grupo internacional de médicos e informáticos para apoyar la notificación de eventos en la población perinatal.
Ver también:
Que es resistencia a la hormona paratiroidea renal
Resistencia a la hormona paratiroidea causada por defectos en la metilación en el gen GNAS que provocan la pérdida de expresión de Gs-alfa del alelo materno en el tejido renal, lo que resulta en una disminución de la excreción de fosfato y un aumento de la excreción de calcio. Las personas con esta afección también pueden tener braquidactilia y resistencia parcial a la hormona estimulante de la tiroides.
Que es resistencia a la hormona paratiroidea
Un hallazgo que indica una disminución de la sensibilidad del tejido a la hormona paratiroidea.
Que es osteodistrofia hereditaria de albright con resistencia hormonal múltiple
Resistencia a la hormona paratiroidea (PTH) causada por mutaciones inactivadoras heterocigóticas del alelo materno del gen GNAS que codifica Gs-alfa, lo que da como resultado la expresión de PTH solo del alelo paterno. Las manifestaciones clínicas incluyen osteodistrofia hereditaria de Albright, obesidad de inicio temprano y, en algunos casos, resistencia a la hormona estimulante del tiroides, gonadotropinas y hormona liberadora de hormona del crecimiento, lo que refleja manifestaciones adicionales de deficiencia de Gs-alfa.
Que es resistencia a la hormona estimulante de la tiroides
Respuesta reducida a la hormona estimulante de la tiroides que resulta en una producción baja de hormona tiroidea a pesar de la hormona estimulante de la tiroides elevada, asociada con mutaciones en el gen TSHR.
Que es carcinoma de glándula paratiroidea infantil
Carcinoma poco común de la glándula paratiroidea que se presenta durante la niñez.
Que es síndrome de resistencia a la hormona tiroidea
Trastorno hereditario autosómico recesivo poco común causado generalmente por mutaciones en el gen THRB. Se caracteriza por una resistencia fisiológica defectuosa a las hormonas tiroideas, lo que resulta en la elevación de tiroxina y triyodotironina en el suero.
Que es resistencia de la hipófisis a la hormona tiroidea
Disminución de la respuesta a las hormonas tiroideas en la glándula pituitaria con respuesta normal en los tejidos periféricos.
Que es resistencia periférica a la hormona tiroidea
Disminución de la respuesta a las hormonas tiroideas en los tejidos periféricos, con respuesta normal en la glándula pituitaria.
Que es resistencia generalizada a la hormona tiroidea
Disminución de la respuesta a las hormonas tiroideas en los tejidos periféricos y en la glándula pituitaria.
Que es condrodisplasia metafisaria, tipo jansen
Forma de condrodisplasia metafisaria causada por mutaciones en el gen PTH1R, que codifica el receptor de péptidos relacionados con la hormona paratiroidea / hormona paratiroidea. Esta afección se caracteriza por baja estatura severa, extremidades cortas arqueadas, clinodactilia, cara superior prominente y una mandíbula pequeña. La hipercalcemia y la hipofosfatemia debidas a la resistencia a la PTH pueden aparecer más tarde en la infancia.
Que es sífilis secundaria
La etapa secundaria de la sífilis típicamente se caracteriza por erupción generalizada (que incluye palmas y plantas), lesiones mucocutáneas y linfadenopatía. Por lo general, comienza uno o dos meses después de la etapa primaria.
Que es disfunción neurosecretora de la hormona del crecimiento
Reducción de la secreción espontánea de la hormona del crecimiento con una respuesta de rango normal a los estímulos provocadores de la hormona del crecimiento.
