¿Que es paludismo grave?
Que es Paludismo grave según el Instituto Nacional de Salud Infantil y Desarrollo Humano ( NICHD ) .
Definición de Paludismo grave:
Paludismo agudo con signos de disfunción orgánica, anemia grave (hemoglobina inferior a 5 g / dl o hematocrito inferior al 15%) y / o hiperparasitemia (más del 5% de glóbulos rojos infectados).
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Otra definición de Paludismo grave:
Paludismo agudo con signos de disfunción orgánica, anemia grave (hemoglobina inferior a 5 g / dl o hematocrito inferior al 15%) y / o hiperparasitemia (más del 5% de glóbulos rojos infectados). (*No hay más datos)
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Código de subconjunto NCIt: C90259
Código de concepto de NCIt: C128372
Paludismo grave: Terminología desarrollada por un esfuerzo de colaboración de los Servicios de Vocabulario Empresarial del Instituto Nacional del Cáncer, el Instituto Nacional de Salud Infantil y Desarrollo Humano y un grupo internacional de médicos e informáticos para apoyar la notificación de eventos en la población perinatal.
Ver también:
Que es paludismo cerebral
Secuestro de Plasmodium falciparum en el cerebro, que puede causar coma y / o convulsiones.
Que es miastenia grave neonatal transitoria
Afección caracterizada como una enfermedad neuromuscular autoinmune temporal que provoca debilidad muscular fluctuante y fatiga en un recién nacido.
Que es inmunodeficiencia combinada grave
Trastorno ligado al cromosoma X o autosómico recesivo caracterizado por defectos de la inmunidad tanto humoral como mediada por células, lo que resulta en niveles bajos o ausentes de anticuerpos, leucopenia, susceptibilidad marcada a infecciones y muerte temprana .-- 2004
Que es displasia craneodiafisaria
Una forma autosómica dominante o recesiva de hiperostosis craneotubular debida a mutaciones en el gen SOST, que codifica la esclerostina. Esta afección se caracteriza por hiperostosis y esclerosis generalizada masiva, que afecta especialmente al cráneo y los huesos faciales, que es tan grave que la distorsión facial resultante se denomina "leontiasis ossea"; el depósito óseo da como resultado una estenosis progresiva de los agujeros craneofaciales y puede provocar un deterioro neurológico grave en la infancia.
Que es barts de hemoglobina
Una forma grave y rara de alfa talasemia caracterizada por la ausencia de cadenas de alfa globina. Produce hidropesía fetal, anemia grave, hepatoesplenomegalia, defectos cardíacos y anomalías genitourinarias. Conduce a la muerte en el útero o poco después.
Que es choque intraparto
Pérdida grave de la presión arterial que conduce a una perfusión tisular inadecuada después del inicio del trabajo de parto pero antes del parto del feto.
Que es choque posparto
Pérdida grave de la presión arterial que conduce a una perfusión tisular inadecuada después del parto del feto.
Que es reacción de la membrana de diálisis
Una reacción de hipersensibilidad grave que se produce durante la diálisis debido a la exposición a la membrana de diálisis.
Que es enterocolitis total necrotizante
Forma grave y, a menudo, mortal de enterocolitis necrotizante, en la que son evidentes isquemia difusa, necrosis y neumatosis intestinal en el intestino delgado y grueso. El síndrome del intestino corto es común entre los supervivientes.
Que es síndrome de pearson
El síndrome más grave en el espectro de deleciones de ADN mitocondrial (ADNmt) únicas a gran escala (SLSMD), que generalmente se presenta poco después del nacimiento con anemia sideroblástica. La afección a menudo se asocia con insuficiencia páncreas exocrina y disfunción multisistémica, incluida la diabetes mellitus, la deficiencia de cortisol, el hipotiroidismo, el hipoparatiroidismo y la deficiencia de la hormona del crecimiento. Los hallazgos clínicos comúnmente asociados incluyen los siguientes: retraso del crecimiento, hipotonía, ptosis, oftalmoparesia y enfermedad renal.
Que es síndrome de dravet
Una forma grave de epilepsia que se presenta en la primera infancia y se caracteriza por convulsiones febriles o mioclónicas frecuentes y prolongadas que pueden progresar a un estado epiléptico y un desarrollo deficiente del lenguaje, las habilidades motoras y de socialización.
Que es deficiencia de c1q
Falta de producción de proteínas C1q funcionales, debido a un defecto genético. Prácticamente el 100% de los pacientes con deficiencia de C1q desarrollarán un lupus eritematoso sistémico grave a una edad temprana. Los pacientes también presentan frecuentes infecciones sinopulmonares a menudo por Streptococcus pneumoniae.
