¿Que es obesidad poligénica?
Que es Obesidad poligénica según el Instituto Nacional de Salud Infantil y Desarrollo Humano ( NICHD ) .
Definición de Obesidad poligénica:
Obesidad asociada a variaciones en múltiples genes.
Más datos sobre
obesidad poligénica en el siguiente enlace >>
Otra definición de Obesidad poligénica:
Obesidad asociada con presuntas variaciones en múltiples genes. (*No hay más datos)
Ver vídeo >>
Código de subconjunto NCIt: C90259
Código de concepto de NCIt: C120379
Obesidad poligénica: Terminología desarrollada por un esfuerzo de colaboración de los Servicios de Vocabulario Empresarial del Instituto Nacional del Cáncer, el Instituto Nacional de Salud Infantil y Desarrollo Humano y un grupo internacional de médicos e informáticos para apoyar la notificación de eventos en la población perinatal.
Ver también:
Que es obesidad iatrogénica
Obesidad resultante de un tratamiento o intervención médica.
Que es obesidad exógena
Obesidad causada por una ingesta calórica mayor que el gasto calórico.
Que es obesidad central
Obesidad en la que el exceso de grasa se acumula principalmente en la zona del abdomen.
Que es obesidad monogénica
Obesidad asociada con una mutación identificable en un solo gen.
Que es glomerulopatía relacionada con la obesidad
Hipertrofia glomerular difusa (más del 50% de los glomérulos) (más de 250 micrones de diámetro) que ocurre en el contexto de la obesidad.
Que es resistencia a la insulina asociada a la obesidad
La resistencia a la insulina asociada con la obesidad, que puede atribuirse en parte a la alteración de la señalización de la insulina en los tejidos diana, o la alteración del transporte de glucosa estimulado por la insulina debido a la expresión reducida de la proteína transportadora de glucosa 4.
Que es obesidad de inicio rápido con disfunción hipotalámica, hipoventilación y desregulación autónoma
Un trastorno muy raro que aparece después del primer año y medio de vida en niños previamente sanos. Se caracteriza por un aumento de peso de inicio rápido, disfunción hipotalámica, anomalías respiratorias y desregulación del sistema autónomo. Las manifestaciones de disfunción hipotalámica incluyen incapacidad para mantener el equilibrio hídrico normal, niveles altos de prolactina, tiroides baja, cortisol bajo y pubertad temprana o tardía. Las anomalías respiratorias incluyen apnea del sueño e hipoventilación alveolar, que requieren soporte ventilatorio. La desregulación del sistema autónomo incluye anomalías…
Que es tumor de wilms-aniridia-anomalías genitourinarias-retraso mental-síndrome de obesidad
Subfenotipo de WAGR que incluye obesidad y está asociado con mutaciones en el gen BDNF.
Que es obesidad infantil
Afección en la que el índice de masa corporal (IMC) de un niño cae en el percentil 95 o por encima de él según los valores normativos para la edad y el sexo de la población de referencia.
Que es síndrome poliglandular autoinmune tipo 2
Síndrome poliglandular autoinmune de probable etiología poligénica caracterizado por la presencia de insuficiencia suprarrenal primaria en asociación con tiroiditis autoinmune y / o diabetes mellitus tipo 1; esta condición no está asociada con candidiasis mucocutánea.
Que es síndrome de resistencia a la insulina
Un grupo de anomalías metabólicas estrechamente relacionadas asociadas con la resistencia a la insulina que confieren un mayor riesgo de desarrollar diabetes tipo 2 y enfermedad cardiovascular. Estas anomalías pueden incluir obesidad, presión arterial alta, niveles anormales de colesterol, proteinuria y / o síndrome de ovario poliquístico.
Que es síndrome de bardet-biedl
Un síndrome hereditario autosómico recesivo causado por mutaciones en al menos catorce genes diferentes, llamados genes BBS. Se caracteriza por pérdida de visión, obesidad, diabetes, hipertensión, hipercolesterolemia, polidactilia, discapacidad intelectual, anomalías de los órganos genitales y retraso en el desarrollo de las habilidades motoras.
