¿Que es neutropenia?
Que es Neutropenia según el Instituto Nacional de Salud Infantil y Desarrollo Humano ( NICHD ) .
Definición de Neutropenia:
Disminución del número de neutrófilos en la sangre periférica.
Más datos sobre
neutropenia en el siguiente enlace >>
Otra definición de Neutropenia:
Nivel anormalmente bajo de neutrófilos en la sangre. (*No hay más datos)
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Código de subconjunto NCIt: C90259
Código de concepto de NCIt: C80520
Neutropenia: Terminología desarrollada por un esfuerzo de colaboración de los Servicios de Vocabulario Empresarial del Instituto Nacional del Cáncer, el Instituto Nacional de Salud Infantil y Desarrollo Humano y un grupo internacional de médicos e informáticos para apoyar la notificación de eventos en la población perinatal.
Ver también:
Que es neutropenia cíclica
Un trastorno hematológico causado por una mutación en el gen ELANE (ELA2); Las manifestaciones clínicas incluyen neutropenia recurrente con susceptibilidad resultante a infecciones que conducen a fiebre.
Que es neutropenia neonatal
Afección caracterizada por una disminución en la cantidad de neutrófilos en la sangre por debajo de los rangos de referencia establecidos en un recién nacido.
Que es tiflito
Inflamación del ciego, generalmente acompañada de neutropenia.
Que es síndrome de wolcott-rallison
Afección autosómica recesiva rara causada por mutaciones en el gen EIF2AK3, que codifica el factor de inicio de la traducción 2-alfa quinasa-3. La afección se caracteriza por lo siguiente: diabetes insulinodependiente permanente, que comienza en el período neonatal o en la infancia; displasia epifisaria; mineralización ósea deficiente, diagnosticada en el primer o segundo año de vida; y disfunción hepática, que ocurre en la primera infancia. Otras características pueden incluir déficit intelectual, hipotiroidismo, disfunción renal, neutropenia y disfunción tiroidea. Las manifestaciones y el curso clínico son variables.
Que es síndrome mielodisplásico infantil
Una neoplasia maligna hematológica poco común que ocurre durante la niñez. Muchos de los cambios morfológicos, inmunofenotípicos y genéticos observados en los síndromes mielodisplásicos del adulto también se observan en las variantes infantiles de la enfermedad. Los niños presentan neutropenia y trombocitopenia con más frecuencia que los adultos, y la hipocelularidad de la médula ósea se observa con más frecuencia en niños que en adultos.
Que es síndrome de chediak-higashi
Un trastorno de inmunodeficiencia autosómico recesivo poco común caracterizado por un transporte de proteínas intracelular anormal. El síndrome de Chediak-Higashi (CHS) se caracteriza por una inmunodeficiencia; albinismo oculocutáneo parcial; un trastorno hemorrágico debido a cuerpos densos de plaquetas deficientes; neutropenia; neutrófilos con quimiotaxis y actividad bactericida deterioradas; infección recurrente; y función anormal de las células asesinas naturales (NK). El CHS puede estar asociado con hepatoesplenomegalia, linfadenopatía, anemia, trombocitopenia, cambios radiológicos en huesos, pulmones y corazón, y anomalías cutáneas y psicomotoras; a menudo es mortal en la infancia como resultado…
Que es síndrome de barth
Un síndrome poco común ligado al cromosoma X causado por mutaciones en el gen TAZ1. Los signos y síntomas incluyen cardiomiopatía, neutropenia, debilidad y atrofia muscular, retraso del crecimiento, deficiencia de cardiolipina y aciduria 3-metilglutacónica.
