Medicina y salud

Que es migraña hemipléjica familiar

¿Que es migraña hemipléjica familiar?

Que es  Migraña hemipléjica familiar según el Instituto Nacional de Salud Infantil y Desarrollo Humano ( NICHD ) .

 

 

Definición de Migraña hemipléjica familiar:

Trastorno de migraña caracterizado por antecedentes individuales y familiares de aura que incluye debilidad motora.

 

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migraña hemipléjica familiar en el siguiente enlace >>

 

 

Otra definición de Migraña hemipléjica familiar:

Trastorno de migraña caracterizado por antecedentes individuales y familiares de aura que incluye debilidad motora. (*No hay más datos)

 

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Código de subconjunto NCIt: C90259

Código de concepto de NCIt: C117009

 

Migraña hemipléjica familiar: Terminología desarrollada por un esfuerzo de colaboración de los Servicios de Vocabulario Empresarial del Instituto Nacional del Cáncer, el Instituto Nacional de Salud Infantil y Desarrollo Humano y un grupo internacional de médicos e informáticos para apoyar la notificación de eventos en la población perinatal.


Ver también:
Que es migraña hemipléjica esporádica Trastorno de migraña caracterizado por un aura que incluye debilidad motora y ausencia de antecedentes familiares.
Que es migraña sin aura Trastorno de migraña caracterizado por episodios que ocurren en ausencia de síntomas neurológicos focales precedentes.
Que es migraña con aura Un trastorno de migraña caracterizado por episodios que están precedidos por síntomas neurológicos focales.
Que es migraña de tipo basilar Trastorno de migraña caracterizado por episodios que están precedidos por síntomas neurológicos focales que se originan en el tronco del encéfalo.
Que es migraña crónica Episodios de migraña que ocurren 15 o más días al mes, durante más de tres meses.
Que es convulsión desencadenada por migraña Una convulsión provocada por una migraña.
Que es deficiencia familiar de glucocorticoides tipo 1 Deficiencia familiar de glucocorticoides causada por mutaciones en el gen MC2R que codifica el receptor de adrenocorticotropina (ACTH), también conocido como receptor de melanocortina-2.
Que es deficiencia familiar de glucocorticoides tipo 2 Deficiencia familiar de glucocorticoides causada por mutación (es) en el gen MRAP que codifica la proteína accesoria del receptor de melanocortina-2.
Que es hiperaldosteronismo familiar tipo 1 Hiperaldosteronismo familiar causado por un gen quimérico que contiene regiones de CYP11B1 y CYP11B2. Esta condición responde a los glucocorticoides exógenos.
Que es hiperaldosteronismo familiar tipo 2 Hiperaldosteronismo familiar que no responde al tratamiento con glucocorticoides. La base molecular de esta afección no se ha dilucidado por completo.
Que es hiperaldosteronismo familiar tipo 3 Hiperaldosteronismo familiar causado por una mutación en el gen KCNJ5, que codifica el canal de potasio rectificador interno. Esta afección, caracterizada por hipopotasemia e hipertensión grave, se presenta durante la primera infancia y no responde al tratamiento con glucocorticoides.
Que es deficiencia familiar de glucocorticoides tipo 3 Una variante de la deficiencia familiar de glucocorticoides causada por un defecto en la proteína reguladora aguda esteroidogénica; puede simular la hiperplasia suprarrenal congénita lipoidea.