¿Que es miastenia grave neonatal transitoria?
Que es Miastenia grave neonatal transitoria según el Instituto Nacional de Salud Infantil y Desarrollo Humano ( NICHD ) .
Definición de Miastenia grave neonatal transitoria:
Afección caracterizada como una enfermedad neuromuscular autoinmune temporal que provoca debilidad muscular fluctuante y fatiga en un recién nacido.
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Otra definición de Miastenia grave neonatal transitoria:
Afección caracterizada como una enfermedad neuromuscular autoinmune temporal que provoca debilidad muscular fluctuante y fatiga en un recién nacido. (*No hay más datos)
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Código de subconjunto NCIt: C90259
Código de concepto de NCIt: C117308
Miastenia grave neonatal transitoria: Terminología desarrollada por un esfuerzo de colaboración de los Servicios de Vocabulario Empresarial del Instituto Nacional del Cáncer, el Instituto Nacional de Salud Infantil y Desarrollo Humano y un grupo internacional de médicos e informáticos para apoyar la notificación de eventos en la población perinatal.
Ver también:
Que es miastenia gravis Trastorno neuromuscular autoinmune crónico caracterizado por debilidad del músculo esquelético. Es causada por el bloqueo de los receptores de acetilcolina en la unión neuromuscular.
Que es k diabetes mellitus neonatal transitoria asociada a atp Diabetes mellitus neonatal asociada al canal K ATP que se resuelve espontáneamente.
Que es diabetes mellitus neonatal transitoria Hiperglucemia en el primer mes de vida debido a un defecto genéticamente determinado en la estructura, secreción y / o función de la insulina que se resuelve espontáneamente dentro de los nueve meses posteriores al inicio.
Que es melanosis pustulosa neonatal transitoria Erupción benigna y autolimitada de vesículas, pústulas y máculas que se observa en los recién nacidos. Las lesiones llenas de líquido suelen romperse y resolverse en 48 horas, mientras que las lesiones maculares pueden persistir durante meses.
Que es hipogammaglobulinemia transitoria de la infancia Inmunodeficiencia humoral primaria rara de la infancia caracterizada por niveles séricos decrecientes de inmunoglobulina G (IgG) a medida que los anticuerpos maternos limpian la circulación, mientras que los niveles séricos de inmunoglobulina A e inmunoglobulina M permanecen normales o están levemente disminuidos. El diagnóstico puede sospecharse después de los seis meses, cuando la síntesis de IgG del propio niño debe acelerarse, pero debe confirmarse retrospectivamente después de que se observe la normalización de todos los niveles de inmunoglobulina sérica entre los…
Que es hipotiroxinemia transitoria del prematuro Trastorno tiroideo autolimitado común que se observa en bebés prematuros que se caracteriza por niveles séricos anormalmente bajos de tiroxina y tiroxina libre con niveles séricos normales de hormona estimulante de la tiroides.
Que es taquipnea transitoria del recién nacido Un trastorno respiratorio caracterizado por tasas respiratorias más altas de lo normal entre los recién nacidos prematuros y por cesárea cuyos pulmones no han madurado completamente. La causa suele ser un exceso de líquido en los pulmones y la resolución se ve favorecida por oxígeno suplementario y, a veces, antibióticos.
Que es isquemia miocárdica transitoria del recién nacido Afección caracterizada por un desequilibrio temporal entre el suministro y la demanda de oxígeno del músculo cardíaco del recién nacido.
Que es disfunción miocárdica transitoria del recién nacido Afección en un recién nacido caracterizada por una disminución temporal del gasto del ventrículo derecho y / o del ventrículo izquierdo.
Que es hipotiroxinemia transitoria Concentración reducida de hormona (s) tiroidea, generalmente asociada con una enfermedad no tiroidea, que se resuelve espontáneamente.
Que es eritroblastopenia transitoria de la infancia Aplasia pura de glóbulos rojos adquirida que es autolimitada. Es la causa más común de disminución de la producción de glóbulos rojos en la población pediátrica, y típicamente se presenta como anemia normocítica con reticulocitopenia en un niño normal y asintomático sin evidencia de otras causas de anemia, incluyendo pérdida de sangre, hemólisis, deficiencia nutricional. , o malignidad.
Que es mielopoyesis anormal transitoria asociada con el síndrome de down Proliferación mieloide que ocurre en recién nacidos con síndrome de Down. Es clínica y morfológicamente indistinguible de la leucemia mieloide aguda y se asocia con mutaciones GATA1. Los blastos muestran características morfológicas e inmunofenotípicas de linaje megacariocítico. En la mayoría de los pacientes, la proliferación mieloide sufre una remisión espontánea.
