¿Que es lupus eritematoso sistémico de inicio en la niñez?
Que es Lupus eritematoso sistémico de inicio en la niñez según el Instituto Nacional de Salud Infantil y Desarrollo Humano ( NICHD ) .
Definición de Lupus eritematoso sistémico de inicio en la niñez:
Lupus eritematoso sistémico (LES) diagnosticado en menores de dieciocho años. Los niños suelen tener afectación multiorgánica y aparición aguda de la enfermedad. Los síntomas incluyen fiebre, artritis, lesiones cutáneas, anemia y fatiga.
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Otra definición de Lupus eritematoso sistémico de inicio en la niñez:
Lupus eritematoso sistémico (LES) diagnosticado en personas menores de 18 años. Los niños suelen tener afectación multiorgánica y aparición aguda de la enfermedad. (*No hay más datos)
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Código de subconjunto NCIt: C90259
Código de concepto de NCIt: C116798
Lupus eritematoso sistémico de inicio en la niñez: Terminología desarrollada por un esfuerzo de colaboración de los Servicios de Vocabulario Empresarial del Instituto Nacional del Cáncer, el Instituto Nacional de Salud Infantil y Desarrollo Humano y un grupo internacional de médicos e informáticos para apoyar la notificación de eventos en la población perinatal.
Ver también:
Que es criterios de clasificación del american college of rheumatology para el lupus eritematoso sistémico La clasificación del lupus eritematoso sistémico en base a once criterios. Destinado a ser utilizado como criterio de inclusión para estudios clínicos, una persona se define como que tiene lupus eritematoso sistémico si cuatro o más de los once criterios están presentes, en serie o simultáneamente, durante cualquier intervalo de observación.
Que es nefritis por lupus eritematoso sistémico clase i Nefritis por lupus eritematoso sistémico que parece normal al microscopio óptico, pero con evidencia de depósitos inmunes por inmunofluorescencia. (Weening, Jan J. et al. (2004). The Classification of Glomerulonephritis in Systemic Lupus Erythematosus Revisited. Journal of the American Society of Nephrology 15 (2), 241-50.)
Que es nefritis por lupus eritematoso sistémico clase ii Nefritis por lupus eritematoso sistémico que exhibe hipercelularidad mesangial o expansión mesangial por microscopía óptica, con depósitos inmunes mesangiales. Los depósitos subepiteliales o subendoteliales aislados pueden ser visibles por inmunofluorescencia o microscopía electrónica, pero no por microscopía óptica. (Weening, Jan J. et al. (2004). The Classification of Glomerulonephritis in Systemic Lupus Erythematosus Revisited. Journal of the American Society of Nephrology 15 (2), 241-50.)
Que es nefritis por lupus eritematoso sistémico clase vi Nefritis por lupus eritematoso sistémico, con 90% o más de los glomérulos globalmente esclerosados ??sin actividad residual. (Weening, Jan J. et al. (2004). The Classification of Glomerulonephritis in Systemic Lupus Erythematosus Revisited. Journal of the American Society of Nephrology 15 (2), 241-50.)
Que es lupus eritematoso sistémico ampolloso Manifestación de lupus eritematoso sistémico con erupción vesiculobullosa generalizada.
Que es índice de actividad de la enfermedad de lupus eritematoso sistémico Un índice clínico para la medición de la actividad de la enfermedad en el lupus eritematoso sistémico. El índice utiliza 24 variables ponderadas que miden la actividad de la enfermedad, el daño causado por la enfermedad y el estado de salud.
Que es nefritis por lupus eritematoso sistémico clase iii Nefritis lúpica eritematosa sistémica con glomerulonefritis endocapilar o extracapilar activa o inactiva focal, segmentaria o global que afecta a menos del 50% de todos los glomérulos, típicamente con depósitos inmunes subendoteliales focales con o sin alteraciones mesangiales. (Weening, Jan J. et al. (2004). The Classification of Glomerulonephritis in Systemic Lupus Erythematosus Revisited. Journal of the American Society of Nephrology 15 (2), 241-50.)
Que es nefritis por lupus eritematoso sistémico clase iv Nefritis lúpica eritematosa sistémica, con glomerulonefritis endocapilar o extracapilar global o endocapilar difusa, segmentaria o global activa o inactiva que afecta mayor o igual al 50% de todos los glomérulos, típicamente con depósitos inmunes subendoteliales difusos, con o sin alteraciones mesangiales. (Weening, Jan J. et al. (2004). The Classification of Glomerulonephritis in Systemic Lupus Erythematosus Revisited. Journal of the American Society of Nephrology 15 (2), 241-50.)
Que es nefritis por lupus eritematoso sistémico clase iv g Nefritis lúpica eritematosa sistémica, caracterizada por glomerulonefritis endocapilar o extracapilar global, difusa, activa o inactiva, que afecta al 50% o más de todos los glomérulos. (Weening, Jan J. et al. (2004). The Classification of Glomerulonephritis in Systemic Lupus Erythematosus Revisited. Journal of the American Society of Nephrology 15 (2), 241-50.)
Que es nefritis por lupus eritematoso sistémico clase iv s Nefritis lúpica eritematosa sistémica caracterizada por glomerulonefritis endocapilar o extracapilar segmentaria, activa o inactiva, que afecta al 50% o más de todos los glomérulos. (Weening, Jan J. et al. (2004). The Classification of Glomerulonephritis in Systemic Lupus Erythematosus Revisited. Journal of the American Society of Nephrology 15 (2), 241-50.)
Que es nefritis por lupus eritematoso sistémico clase v Nefritis lúpica eritematosa sistémica, con depósitos inmunes subepiteliales globales o segmentarios o sus secuelas morfológicas por microscopía óptica e inmunofluorescencia o microscopía electrónica, con o sin alteraciones mesangiales. (Weening, Jan J. et al. (2004). The Classification of Glomerulonephritis in Systemic Lupus Erythematosus Revisited. Journal of the American Society of Nephrology 15 (2), 241-50.)
Que es lupus eritematoso sistémico Enfermedad autoinmune multiorgánica típicamente asociada con vasculopatía y producción de autoanticuerpos. La mayoría de los pacientes tienen anticuerpos antinucleares (ANA). La presencia de anticuerpos anti-dsDNA o anti-Smith son altamente específicos.
