Medicina y salud

Que es leucemia mieloide aguda infantil con anomalías del cromosoma 5q

¿Que es leucemia mieloide aguda infantil con anomalías del cromosoma 5q?

Que es  Leucemia mieloide aguda infantil con anomalías del cromosoma 5q según el Instituto Nacional de Salud Infantil y Desarrollo Humano ( NICHD ) .

 

 

Definición de Leucemia mieloide aguda infantil con anomalías del cromosoma 5q:

Leucemia mieloide aguda rara que ocurre en la infancia y se caracteriza principalmente por deleciones de 5q.

 

Más datos sobre
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Otra definición de Leucemia mieloide aguda infantil con anomalías del cromosoma 5q:

Leucemia mieloide aguda infantil (LMA) caracterizada principalmente por deleciones de 5q (-5 / 5q-). Este subtipo se presenta en el 2% de los niños con AML. (*No hay más datos)

 

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Código de subconjunto NCIt: C90259

Código de concepto de NCIt: C122725

 

Leucemia mieloide aguda infantil con anomalías del cromosoma 5q: Terminología desarrollada por un esfuerzo de colaboración de los Servicios de Vocabulario Empresarial del Instituto Nacional del Cáncer, el Instituto Nacional de Salud Infantil y Desarrollo Humano y un grupo internacional de médicos e informáticos para apoyar la notificación de eventos en la población perinatal.


Ver también:

Que es leucemia mieloide aguda infantil con anomalías del cromosoma 7

 Leucemia mieloide aguda rara que ocurre en la infancia y se caracteriza por la deleción del cromosoma 7.

Que es leucemia mieloide aguda con cambios relacionados con la mielodisplasia

 Una leucemia mieloide aguda con al menos un 20% de blastocitos en la médula ósea o en la sangre, y antecedentes de síndrome mielodisplásico, displasia multilinaje o anomalías citogenéticas relacionadas con el síndrome mielodisplásico. No hay antecedentes de terapia citotóxica previa para un trastorno no relacionado y no hay anomalías citogenéticas que están presentes en la leucemia mieloide aguda con anomalías genéticas recurrentes.

Que es leucemia mieloide aguda con t (5; 11) (q35; p15); nup98-nsd1

 Leucemia mieloide aguda con fusión a menudo citogenéticamente críptica de NUP98 (cromosoma 11p15) con NSD1 (cromosoma 5q35). Esta alteración ocurre en el 4% de los casos de LMA pediátrica.

Que es leucemia mieloide aguda con anomalías genéticas recurrentes

 Grupo de leucemias mieloides agudas caracterizadas por anomalías genéticas recurrentes, principalmente traslocaciones equilibradas. (OMS, 2001)

Que es leucemia mieloide aguda con t (11; 15) (p15; q35); nup98-jarid1a

 Leucemia mieloide aguda con una fusión citogenéticamente críptica de NUP98 a JARID1A, t (11; 15) (p15; q35). Por lo general, tiene un fenotipo megacariocítico y ocurre en el 10% de los casos pediátricos de leucemia megacarioblástica aguda no relacionada con el síndrome de Down.

Que es leucemia mieloide aguda con inv (16) (p13.1q22) ot (16; 16) (p13.1; q22); cbfb-myh11

 Una leucemia mieloide aguda con diferenciación monocítica y granulocítica y la presencia de un componente eosinófilo característicamente anormal en la médula ósea. Este tipo de leucemia mieloide aguda tiene un pronóstico favorable. (OMS, 2001)

Que es leucemia mieloide aguda con diferenciación mínima

 Una leucemia mieloide aguda (AML) en la que los blastos no muestran evidencia de diferenciación mieloide por morfología y citoquímica convencional. (OMS, 2001)

Que es leucemia mieloide aguda con t (5; 17) (q35; q21)

 Leucemia mieloide aguda con la variante RARA t (5; 17) (q35; q21) y la expresión de la proteína de fusión NPM1-RARA.

Que es leucemia mieloide aguda infantil con reordenamiento nup98

 Leucemia mieloide aguda que se presenta en la infancia y se caracteriza por el reordenamiento del gen NUP98.

Que es leucemia mieloide aguda infantil con diferenciación mínima

 Leucemia mieloide aguda con mínima diferenciación que ocurre en niños.

Que es leucemia mieloide aguda infantil sin maduración

 Leucemia mieloide aguda sin maduración que ocurre en niños.

Que es leucemia mieloide aguda infantil

 Leucemia mieloide aguda que ocurre en la niñez.

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