¿Que es leucemia mieloide aguda con npm1 mutado?

Que es Leucemia mieloide aguda con NPM1 mutado según el Instituto Nacional de Salud Infantil y Desarrollo Humano ( NICHD ) .

Definición de Leucemia mieloide aguda con NPM1 mutado:

Leucemia mieloide aguda con mutación del gen de la nucleofosmina. Por lo general, se asocia con un cariotipo normal y con frecuencia tiene características mielomonocíticas o monocíticas. Suele responder a la terapia de inducción.

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Otra definición de Leucemia mieloide aguda con NPM1 mutado:

Una leucemia mieloide aguda (AML) con mutación del gen de la nucleofosmina. Suele asociarse con un cariotipo normal. Se ve en el 8% de los niños con AML. (*No hay más datos)

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Código de subconjunto NCIt: C90259

Código de concepto de NCIt: C82431

Leucemia mieloide aguda con NPM1 mutado: Terminología desarrollada por un esfuerzo de colaboración de los Servicios de Vocabulario Empresarial del Instituto Nacional del Cáncer, el Instituto Nacional de Salud Infantil y Desarrollo Humano y un grupo internacional de médicos e informáticos para apoyar la notificación de eventos en la población perinatal.

Ver también:

Que es leucemia mieloide aguda con cebpa mutado Leucemia mieloide aguda con mutaciones no germinales del gen CEBPA.

Que es leucemia mieloide aguda con t (5; 17) (q35; q21) Leucemia mieloide aguda con la variante RARA t (5; 17) (q35; q21) y la expresión de la proteína de fusión NPM1-RARA.

Que es leucemia mieloide aguda con una translocación variante de rara Término que se refiere a las leucemias mieloides agudas que muestran translocaciones variantes que involucran al gen RARA. Los socios de fusión variantes incluyen NUMA1, ZBTB16, STAT5B y NPM1. Estas leucemias a menudo tienen las características morfológicas de la leucemia promielocítica aguda.

Que es leucemia mieloide aguda con t (11; 15) (p15; q35); nup98-jarid1a Leucemia mieloide aguda con una fusión citogenéticamente críptica de NUP98 a JARID1A, t (11; 15) (p15; q35). Por lo general, tiene un fenotipo megacariocítico y ocurre en el 10% de los casos pediátricos de leucemia megacarioblástica aguda no relacionada con el síndrome de Down.

Que es leucemia mieloide aguda con cambios relacionados con la mielodisplasia Una leucemia mieloide aguda con al menos un 20% de blastocitos en la médula ósea o en la sangre, y antecedentes de síndrome mielodisplásico, displasia multilinaje o anomalías citogenéticas relacionadas con el síndrome mielodisplásico. No hay antecedentes de terapia citotóxica previa para un trastorno no relacionado y no hay anomalías citogenéticas que están presentes en la leucemia mieloide aguda con anomalías genéticas recurrentes.

Que es leucemia mieloide aguda con inv (16) (p13.1q22) ot (16; 16) (p13.1; q22); cbfb-myh11 Una leucemia mieloide aguda con diferenciación monocítica y granulocítica y la presencia de un componente eosinófilo característicamente anormal en la médula ósea. Este tipo de leucemia mieloide aguda tiene un pronóstico favorable. (OMS, 2001)

Que es leucemia mieloide aguda con diferenciación mínima Una leucemia mieloide aguda (AML) en la que los blastos no muestran evidencia de diferenciación mieloide por morfología y citoquímica convencional. (OMS, 2001)

Que es leucemia mieloide aguda con t (7; 12) (q36; p13); hlxb9-etv6 Leucemia mieloide aguda en la infancia caracterizada por t (7; 12) (q36; p13) y fusión del gen homeobox HLXB9 (MNX1) con el gen ETV6.

Que es leucemia mieloide aguda infantil con reordenamiento nup98 Leucemia mieloide aguda que se presenta en la infancia y se caracteriza por el reordenamiento del gen NUP98.

Que es leucemia mieloide aguda infantil con anomalías del cromosoma 5q Leucemia mieloide aguda rara que ocurre en la infancia y se caracteriza principalmente por deleciones de 5q.

Que es leucemia mieloide aguda infantil con anomalías del cromosoma 7 Leucemia mieloide aguda rara que ocurre en la infancia y se caracteriza por la deleción del cromosoma 7.

Que es leucemia mieloide aguda con t (5; 11) (q35; p15); nup98-nsd1 Leucemia mieloide aguda con fusión a menudo citogenéticamente críptica de NUP98 (cromosoma 11p15) con NSD1 (cromosoma 5q35). Esta alteración ocurre en el 4% de los casos de LMA pediátrica.