¿Que es leucemia de burkitt infantil?
Que es Leucemia de Burkitt infantil según el Instituto Nacional de Salud Infantil y Desarrollo Humano ( NICHD ) .
Definición de Leucemia de Burkitt infantil:
La contraparte leucémica del linfoma de Burkitt que se presenta en niños. Las células de Burkitt características se observan en la médula ósea y la sangre periférica. Esta es una leucemia agresiva.
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leucemia de burkitt infantil en el siguiente enlace >>
Otra definición de Leucemia de Burkitt infantil:
Leucemia de células B maduras que es la contraparte leucémica del linfoma de Burkitt que se presenta en niños. (*No hay más datos)
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Código de subconjunto NCIt: C90259
Código de concepto de NCIt: C7952
Leucemia de Burkitt infantil: Terminología desarrollada por un esfuerzo de colaboración de los Servicios de Vocabulario Empresarial del Instituto Nacional del Cáncer, el Instituto Nacional de Salud Infantil y Desarrollo Humano y un grupo internacional de médicos e informáticos para apoyar la notificación de eventos en la población perinatal.
Ver también:
Que es linfoma de burkitt infantil
Un linfoma de Burkitt que se presenta en niños.
Que es leucemia
Trastorno hematológico maligno (clonal) que afecta a las células madre hematopoyéticas y se caracteriza por la presencia de células mieloides o linfoides primitivas o atípicas en la médula ósea y la sangre. Las leucemias se clasifican en agudas o crónicas según el grado de diferenciación celular y el tipo celular predominante presente. La leucemia generalmente se asocia con anemia, fiebre, episodios hemorrágicos y esplenomegalia. Las leucemias comunes incluyen leucemia mieloide aguda, leucemia mielógena crónica, leucemia linfoblástica aguda o linfoblástica precursora y leucemia linfocítica…
Que es leucemia mieloide aguda con t (11; 15) (p15; q35); nup98-jarid1a
Leucemia mieloide aguda con una fusión citogenéticamente críptica de NUP98 a JARID1A, t (11; 15) (p15; q35). Por lo general, tiene un fenotipo megacariocítico y ocurre en el 10% de los casos pediátricos de leucemia megacarioblástica aguda no relacionada con el síndrome de Down.
Que es leucemia mieloide aguda con t (5; 17) (q35; q21)
Leucemia mieloide aguda con la variante RARA t (5; 17) (q35; q21) y la expresión de la proteína de fusión NPM1-RARA.
Que es leucemia mieloide asociada con el síndrome de down
Leucemia mieloide aguda o síndrome mielodisplásico que se presenta en niños con síndrome de Down. La leucemia mieloide aguda suele ser una leucemia megacarioblástica aguda y está asociada con la mutación del gen GATA1.
Que es leucemia linfoblástica aguda tipo ph
Subtipo de leucemia que se caracteriza por un perfil de expresión génica similar al de la leucemia linfoblástica aguda BCR-ABL1 positiva, alteraciones de los genes del factor de transcripción linfoide y un resultado precario.
Que es leucemia linfoblástica aguda
Leucemia de inicio agudo, caracterizada por la presencia de linfoblastos en la médula ósea y la sangre periférica. Incluye la leucemia linfoblástica aguda B y la leucemia linfoblástica aguda T.
Que es leucemia promielocítica aguda con pml-rara
Una leucemia mieloide aguda (AML) en la que predominan los promielocitos anormales. Se caracteriza por la fusión PML-RARA. Hay dos variantes: la típica y la variante microgranular. Esta LMA es particularmente sensible al tratamiento con todo el ácido transretinoico y tiene un pronóstico favorable. (OMS)
Que es leucemia aguda de linaje ambiguo
Una leucemia aguda en la que los blastos carecen de evidencia suficiente para clasificarlos como mieloides o linfoides o tienen características morfológicas y / o inmunofenotípicas de células tanto mieloides como linfoides. (OMS, 2001)
Que es leucemia mieloide aguda con cambios relacionados con la mielodisplasia
Una leucemia mieloide aguda con al menos un 20% de blastocitos en la médula ósea o en la sangre, y antecedentes de síndrome mielodisplásico, displasia multilinaje o anomalías citogenéticas relacionadas con el síndrome mielodisplásico. No hay antecedentes de terapia citotóxica previa para un trastorno no relacionado y no hay anomalías citogenéticas que están presentes en la leucemia mieloide aguda con anomalías genéticas recurrentes.
Que es b leucemia linfoblástica aguda
El tipo más frecuente de leucemia linfoblástica aguda. Aproximadamente el 75% de los casos ocurren en niños menores de seis años. Ésta es una leucemia de buen pronóstico. En el grupo de edad pediátrica, la tasa de remisión completa es aproximadamente del 95% y la tasa de supervivencia libre de enfermedad es del 70%. Aproximadamente el 80% de los niños parecen estar curados. En el grupo de edad adulta, la tasa de remisión completa es del 60 al 85%. (OMS, 2001)
Que es leucemia eritroide aguda
Leucemia mieloide aguda caracterizada por una población eritroide inmadura predominante. Se reconocen dos subtipos: eritroleucemia y leucemia eritroide pura. (OMS, 2001)
