¿Que es leucemia aguda de linaje ambiguo?
Que es Leucemia aguda de linaje ambiguo según el Instituto Nacional de Salud Infantil y Desarrollo Humano ( NICHD ) .
Definición de Leucemia aguda de linaje ambiguo:
Una leucemia aguda en la que los blastos carecen de evidencia suficiente para clasificarlos como mieloides o linfoides o tienen características morfológicas y / o inmunofenotípicas de células tanto mieloides como linfoides. (OMS, 2001)
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Otra definición de Leucemia aguda de linaje ambiguo:
Un subtipo poco común de leucemia aguda en el que los blastos carecen de evidencia suficiente para clasificarlos como mieloides o linfoides, o tienen características morfológicas y / o inmunofenotípicas de células tanto mieloides como linfoides. Estos subtipos representan menos del 4% de los casos de leucemia aguda. (*No hay más datos)
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Código de subconjunto NCIt: C90259
Código de concepto de NCIt: C7464
Leucemia aguda de linaje ambiguo: Terminología desarrollada por un esfuerzo de colaboración de los Servicios de Vocabulario Empresarial del Instituto Nacional del Cáncer, el Instituto Nacional de Salud Infantil y Desarrollo Humano y un grupo internacional de médicos e informáticos para apoyar la notificación de eventos en la población perinatal.
Ver también:
Que es leucemia aguda de fenotipo mixto
Una leucemia aguda de linaje ambiguo. Se caracteriza por la presencia de poblaciones separadas de blastos de más de un linaje o una población de blastos que coexpresan marcadores de más de un linaje.
Que es leucemia aguda bifenotípica
Leucemia aguda de linaje ambiguo caracterizada por blastos que coexpresan antígenos de linaje mieloide y T o B o antígenos de linaje B y T concurrentes. (OMS, 2001)
Que es leucemia bilineal aguda
Leucemia aguda de linaje ambiguo en la que hay una población dual de blastos y cada población expresa marcadores de un linaje distinto (mieloide y linfoide o linfocitos B y T). (OMS, 2001)
Que es leucemia aguda indiferenciada
Leucemia aguda rara de linaje ambiguo en la que los blastos no expresan marcadores específicos del linaje mieloide o linfoide.
Que es leucemia megacarioblástica aguda
Leucemia mieloide aguda en la que al menos el 50% de los blastos son de linaje megacariocítico. (OMS, 2001)
Que es leucemia aguda monoblástica y monocítica
Leucemia mieloide aguda en la que el 80% o más de las células leucémicas son de linaje monocítico, incluidos monoblastos, promonocitos y monocitos. Los trastornos hemorrágicos son características de presentación frecuentes.
Que es leucemia mieloide aguda con t (11; 15) (p15; q35); nup98-jarid1a
Leucemia mieloide aguda con una fusión citogenéticamente críptica de NUP98 a JARID1A, t (11; 15) (p15; q35). Por lo general, tiene un fenotipo megacariocítico y ocurre en el 10% de los casos pediátricos de leucemia megacarioblástica aguda no relacionada con el síndrome de Down.
Que es b leucemia linfoblástica aguda
El tipo más frecuente de leucemia linfoblástica aguda. Aproximadamente el 75% de los casos ocurren en niños menores de seis años. Ésta es una leucemia de buen pronóstico. En el grupo de edad pediátrica, la tasa de remisión completa es aproximadamente del 95% y la tasa de supervivencia libre de enfermedad es del 70%. Aproximadamente el 80% de los niños parecen estar curados. En el grupo de edad adulta, la tasa de remisión completa es del 60 al 85%. (OMS, 2001)
Que es leucemia mieloide aguda con t (5; 17) (q35; q21)
Leucemia mieloide aguda con la variante RARA t (5; 17) (q35; q21) y la expresión de la proteína de fusión NPM1-RARA.
Que es t leucemia linfoblástica aguda
Leucemia linfoblástica aguda de origen de células T. Comprende aproximadamente el 15% de los casos de la infancia y el 25% de los casos de adultos. Es más común en hombres que en mujeres. (OMS, 2001)
Que es leucemia mieloide aguda sin maduración
Leucemia mieloide aguda (AML) caracterizada por blastos sin evidencia de maduración a neutrófilos más maduros. (OMS, 2001)
Que es leucemia mieloide aguda con maduración
Leucemia mieloide aguda (AML) caracterizada por blastos con evidencia de maduración a neutrófilos más maduros. (OMS, 2001)
