¿Que es hoyuelo de la oreja?
Que es Hoyuelo de la oreja según el Instituto Nacional de Salud Infantil y Desarrollo Humano ( NICHD ) .
Definición de Hoyuelo de la oreja:
Un hoyo o un hoyuelo frente a la oreja de un recién nacido es un hallazgo común; En raras ocasiones, un hoyuelo de este tipo puede infectarse, lo que se manifestará con enrojecimiento e hinchazón y requerirá atención médica.
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Otra definición de Hoyuelo de la oreja:
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Código de subconjunto NCIt: C90259
Código de concepto de NCIt: C87071
Hoyuelo de la oreja: Terminología desarrollada por un esfuerzo de colaboración de los Servicios de Vocabulario Empresarial del Instituto Nacional del Cáncer, el Instituto Nacional de Salud Infantil y Desarrollo Humano y un grupo internacional de médicos e informáticos para apoyar la notificación de eventos en la población perinatal.
Ver también:
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Que es oreja izquierda
Órgano de la audición ubicado en el lado izquierdo de la cabeza.
Que es oreja derecha
Órgano de la audición ubicado en el lado derecho de la cabeza.
Que es medición de talón a oreja
Útil para evaluar el desarrollo neuromuscular neonatal, esto se obtiene cuando se coloca al bebé en una posición supina y se agarran los pies del bebé hacia las orejas ipsolaterales. El examinador mide el ángulo formado por el arco desde la mesa hasta los talones del bebé; un ángulo mayor para la edad sugiere hipotonía y un ángulo reducido para la edad sugiere hipertonía.
Que es Etiqueta de oreja
Un pequeño apéndice cutáneo preauricular.
Que es hoyuelo sacro
Una pequeña área hueca o seno presente al nacer y ubicada justo encima del pliegue de las nalgas. En la mayoría de los casos, los hoyuelos pilonidales son benignos y pueden ir acompañados de un aumento del crecimiento del vello en el área.
Que es síndrome de goldenhar
Defecto congénito congénito que se caracteriza por un desarrollo incompleto o ausencia de estructuras faciales, que generalmente afecta un lado de la cara. Los defectos incluyen oreja, nariz, labio, mandíbula y / o paladar blando parcialmente formados o ausentes.
Que es síndrome de beckwith-wiedemann
Un síndrome genético causado por anomalías en el cromosoma 11. Se caracteriza por un gran peso al nacer, macroglosia, hernia umbilical, anomalías del oído e hipoglucemia. Los pacientes con este síndrome tienen un mayor riesgo de desarrollar tumores embrionarios (gonadoblastoma, hepatoblastoma, tumor de Wilms, rabdomiosarcoma) y carcinomas de la corteza suprarrenal.
