¿Que es histiocitosis de células de langerhans infantil?
Que es Histiocitosis de células de Langerhans infantil según el Instituto Nacional de Salud Infantil y Desarrollo Humano ( NICHD ) .
Definición de Histiocitosis de células de Langerhans infantil:
Histiocitosis de células de Langerhans que ocurre durante la niñez.
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Otra definición de Histiocitosis de células de Langerhans infantil:
Histiocitosis de células de Langerhans que ocurre durante la niñez. (*No hay más datos)
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Código de subconjunto NCIt: C90259
Código de concepto de NCIt: C114483
Histiocitosis de células de Langerhans infantil: Terminología desarrollada por un esfuerzo de colaboración de los Servicios de Vocabulario Empresarial del Instituto Nacional del Cáncer, el Instituto Nacional de Salud Infantil y Desarrollo Humano y un grupo internacional de médicos e informáticos para apoyar la notificación de eventos en la población perinatal.
Ver también:
Que es histiocitosis de células de langerhans infantil con afectación de órganos de riesgo Histiocitosis de células de Langerhans que ocurre durante la niñez e involucra la médula ósea, el bazo, el hígado o el pulmón.
Que es histiocitosis de células de langerhans infantil sin afectación de órganos de riesgo Histiocitosis de células de Langerhans que ocurre durante la niñez y no afecta la médula ósea, el bazo, el hígado o el pulmón.
Que es histiocitosis de células de langerhans Proliferación neoplásica de células de Langerhans que contienen gránulos de Birbeck por examen ultraestructural. Se reconocen tres síndromes importantes superpuestos: granuloma eosinofílico, enfermedad de Letterer-Siwe y enfermedad de Hand-Schuller-Christian. El curso clínico generalmente está relacionado con el número de órganos afectados en el momento de la presentación. (OMS, 2001)
Que es granuloma eosinofílico Variante clínica de la histiocitosis de células de Langerhans caracterizada por afectación unifocal de un hueso (con mayor frecuencia), piel o pulmón. Los pacientes suelen ser niños mayores o adultos que suelen presentar una lesión ósea lítica. Se desconoce la etiología. Morfológicamente, el granuloma eosinofílico se caracteriza por la presencia de células de Langerhans en un medio característico que incluye histiocitos, eosinófilos, neutrófilos y linfocitos maduros pequeños.
Que es enfermedad de letterer-siwe Una forma multifocal y multisistémica de histiocitosis de células de Langerhans. Hay participación de múltiples sistemas de órganos, incluidos los huesos, la piel, el hígado, el bazo y los ganglios linfáticos. Los pacientes suelen ser lactantes que presentan fiebre, hepatoesplenomegalia, linfadenopatía, lesiones óseas y cutáneas y pancitopenia.
Que es enfermedad de hand-schuller-christian Una forma unisistémica multifocal de histiocitosis de células de Langerhans. Hay afectación de múltiples sitios en un sistema de órganos, con mayor frecuencia el hueso. Los pacientes suelen ser niños pequeños que presentan múltiples lesiones óseas destructivas.
Que es histiocitosis Un hallazgo morfológico que indica infiltración tisular por histiocitos no neoplásicos o neoplásicos.
Que es trasplante de células madre de sangre periférica Un método de reconstitución hematopoyética que utiliza células madre recolectadas de la sangre circulante de un paciente o donante. El trasplante de células madre de sangre periférica (PBSCT) se usa para el tratamiento de ciertos trastornos sanguíneos, después de la ablación parcial o completa de la médula ósea, o después de un tratamiento de alta dosis de quimioterapia o radiación para el cáncer. Las células sanguíneas circulantes inmaduras, similares a las células madre de la médula ósea, se extraen antes del tratamiento. Luego,…
Que es linfoma no hodgkin de células t maduras y células nk en la niñez Linfoma no Hodgkin de células T y NK maduras que se presenta durante la niñez.
Que es xantogranuloma juvenil Un tumor histiocítico benigno que se presenta durante la niñez; es distinto de la histiocitosis de células de Langerhans. Se caracteriza por la presencia de histiocitos espumosos cargados de lípidos y células gigantes de tipo Touton en la dermis. Las lesiones suelen desarrollarse durante la infancia. Consisten en pápulas y nódulos cutáneos (con mayor frecuencia en la cabeza y el cuello). A veces se asocia con nódulos de tejidos blandos profundos.
Que es baja actividad de las células asesinas naturales Una disminución en la capacidad de las células sanguíneas mononucleares periféricas para lisar las células diana deficientes en MHC I debido a un número bajo de células asesinas naturales o una reducción de su actividad lítica.
Que es agotamiento de células t alfa-beta Restricción de la población de células T en trasplantes de células madre a aquellas que expresan solo el receptor gamma-delta. Los receptores alfa-beta se expresan en la mayoría de las células T de sangre periférica y son los principales mediadores de la enfermedad de injerto contra huésped.
