¿Que es hipoplasia?

Que es Hipoplasia según el Instituto Nacional de Salud Infantil y Desarrollo Humano ( NICHD ) .

Definición de Hipoplasia:

Incompleto o subdesarrollo de un tejido u órgano.

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Otra definición de Hipoplasia:

Incompleto o subdesarrollo de un tejido u órgano. (*No hay más datos)

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Código de subconjunto NCIt: C90259

Código de concepto de NCIt: C120893

Hipoplasia: Terminología desarrollada por un esfuerzo de colaboración de los Servicios de Vocabulario Empresarial del Instituto Nacional del Cáncer, el Instituto Nacional de Salud Infantil y Desarrollo Humano y un grupo internacional de médicos e informáticos para apoyar la notificación de eventos en la población perinatal.

Ver también:

Que es hipogonadismo hipogonadotrópico con hipoplasia suprarrenal congénita Hipogonadismo hipogonadotrópico con hipoplasia suprarrenal congénita asociada con mutación (es) en el gen NR0B1 (en el cromosoma X).

Que es Hipoplasia cerebelosa congénita Hipoplasia del cerebelo que se asocia con trastornos metabólicos hereditarios y trastornos neurodegenerativos. Los signos y síntomas incluyen retrasos mentales y del desarrollo, dificultades para caminar y el equilibrio, tono muscular flácido y convulsiones.

Que es Hipoplasia del pulgar Anomalía congénita caracterizada por hipoplasia o ausencia del pulgar. Puede estar asociado con otras anomalías congénitas.

Que es hipoplasia bilateral del nervio óptico Anomalía congénita caracterizada por el subdesarrollo de ambos nervios ópticos.

Que es hipoplasia unilateral del nervio óptico Anomalía congénita caracterizada por el subdesarrollo de un nervio óptico.

Que es hipoplasia del tronco pulmonar Arterias pulmonares subdesarrolladas.

Que es hipoplasia congénita del arco aórtico Un arco aórtico poco desarrollado que está presente al nacer. Este síntoma generalmente se encuentra asociado con otros defectos cardíacos que caracterizan el síndrome del corazón izquierdo.

Que es hipoplasia renal congénita El subdesarrollo del parénquima renal por lo demás normal, caracterizado por una disminución del tamaño de las nefronas y posiblemente una disminución del número de nefronas al nacer.

Que es hipoplasia suprarrenal congénita ligada al cromosoma x Afección ligada al cromosoma X caracterizada por subdesarrollo de la glándula suprarrenal e insuficiencia suprarrenal causada por mutación (es) en el gen NR0B1, lo que resulta en una disminución de la actividad de la proteína receptora nuclear DAX1, que puede estar asociada con hipogonadismo hipogonadotrópico.

Que es hipoplasia congénita de la glándula tiroides Desarrollo incompleto de la glándula tiroides en un recién nacido.

Que es hipoplasia de la glándula pituitaria Desarrollo incompleto de la glándula pituitaria.

Que es hipoplasia congénita de las glándulas suprarrenales Un trastorno genético poco común que afecta la glándula suprarrenal. Suele presentarse en la infancia con signos y síntomas de insuficiencia suprarrenal. Si no se reconoce y trata con prontitud, puede ser letal.