¿Que es hipoparatiroidismo neonatal transitorio?
Que es Hipoparatiroidismo neonatal transitorio según el Instituto Nacional de Salud Infantil y Desarrollo Humano ( NICHD ) .
Definición de Hipoparatiroidismo neonatal transitorio:
Trastorno de disminución de la producción de hormona paratiroidea por la glándula paratiroidea en un recién nacido. Se debe al hiperparatiroidismo materno. Puede caracterizarse por convulsiones hipocalcémicas en las primeras semanas de vida.
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Otra definición de Hipoparatiroidismo neonatal transitorio:
Trastorno de disminución de la producción de hormona paratiroidea por la glándula paratiroidea en un recién nacido. Se debe al hiperparatiroidismo materno. Puede caracterizarse por convulsiones hipocalcémicas en las primeras semanas de vida. (*No hay más datos)
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Código de subconjunto NCIt: C90259
Código de concepto de NCIt: C114907
Hipoparatiroidismo neonatal transitorio: Terminología desarrollada por un esfuerzo de colaboración de los Servicios de Vocabulario Empresarial del Instituto Nacional del Cáncer, el Instituto Nacional de Salud Infantil y Desarrollo Humano y un grupo internacional de médicos e informáticos para apoyar la notificación de eventos en la población perinatal.
Ver también:
Que es hiperparatiroidismo neonatal transitorio Hiperparatiroidismo en un lactante menor de un mes a = de edad que se resuelve espontáneamente.
Que es hiperinsulinismo transitorio Hiperinsulinismo que se resuelve espontáneamente. Ésta es la causa más común de hipoglucemia neonatal.
Que es trastorno de tics transitorio Trastorno neurológico que se presenta en la infancia y que se caracteriza por tics motores y / o fónicos que ocurren diariamente o casi a diario durante uno a doce meses y no se atribuyen a una causa identificable.
Que es hipotiroidismo primario transitorio Hipotiroidismo primario que se resuelve espontáneamente.
Que es hipoparatiroidismo adquirido Hipoparatiroidismo, cuya causa no está presente al nacer.
Que es hipoparatiroidismo autosómico dominante Hipoparatiroidismo asociado con mutaciones heterocigóticas en el gen PTH, que codifica la hormona paratiroidea, o en el gen GCM2, que codifica el factor de transcripción específico de corion GCMb.
Que es hipoparatiroidismo autosómico recesivo Hipoparatiroidismo asociado con mutaciones homocigóticas en el gen PTH, que codifica la hormona paratiroidea, o en el gen GCM2, que codifica el factor de transcripción específico de corion GCMb.
Que es hipoparatiroidismo ligado al cromosoma x Hipoparatiroidismo en el que la herencia es recesiva y está ligada a la región q26-q27 del cromosoma X. Las glándulas paratiroideas generalmente están desarrolladas de manera incompleta (disgenesia paratiroidea) o ausentes (agenesia paratiroidea).
Que es hipoparatiroidismo iatrogénico Hipoparatiroidismo resultante de un tratamiento o intervención médica.
Que es ataque isquémico transitorio Un breve ataque (de unos minutos a una hora) de disfunción cerebral de origen vascular, sin déficit neurológico persistente.
Que es hipoparatiroidismo primario Niveles anormalmente bajos de hormona paratiroidea debido a un trastorno que se origina en las glándulas paratiroideas.
Que es hipoparatiroidismo Trastorno endocrino caracterizado por una disminución de la producción de hormona paratiroidea por las glándulas paratiroides. Por lo general, es causada por daño de las glándulas paratiroides durante una cirugía de cabeza y cuello. Los signos y síntomas incluyen calambres musculares, dolor abdominal, piel seca, uñas quebradizas, cataratas, tetania y convulsiones.
