¿Que es hipogammaglobulinemia transitoria de la infancia?
Que es Hipogammaglobulinemia transitoria de la infancia según el Instituto Nacional de Salud Infantil y Desarrollo Humano ( NICHD ) .
Definición de Hipogammaglobulinemia transitoria de la infancia:
Inmunodeficiencia humoral primaria rara de la infancia caracterizada por niveles séricos decrecientes de inmunoglobulina G (IgG) a medida que los anticuerpos maternos limpian la circulación, mientras que los niveles séricos de inmunoglobulina A e inmunoglobulina M permanecen normales o están levemente disminuidos. El diagnóstico puede sospecharse después de los seis meses, cuando la síntesis de IgG del propio niño debe acelerarse, pero debe confirmarse retrospectivamente después de que se observe la normalización de todos los niveles de inmunoglobulina sérica entre los 2 y los 6 años de edad. Este trastorno puede ser causado por una activación inadecuada de las células B progenitoras, un cambio de clase defectuoso o incluso puede representar una variante de maduración. Típicamente, se encuentra una respuesta normal a los antígenos proteicos, mientras que hay una respuesta notablemente disminuida a los antígenos polisacáridos virales y bacterianos. La presentación clínica puede incluir infecciones recurrentes, especialmente las del tracto respiratorio. A pesar de una mayor susceptibilidad a la infección en la infancia, este trastorno es autolimitado con implicaciones mínimas para una vida normal.
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Otra definición de Hipogammaglobulinemia transitoria de la infancia:
Disminución transitoria de la concentración de IgG por debajo de los rangos de referencia establecidos, en un lactante o niño menor de 6 meses. Las concentraciones de IgA e IgM también pueden disminuir. (*No hay más datos)
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Código de subconjunto NCIt: C90259
Código de concepto de NCIt: C27071
Hipogammaglobulinemia transitoria de la infancia: Terminología desarrollada por un esfuerzo de colaboración de los Servicios de Vocabulario Empresarial del Instituto Nacional del Cáncer, el Instituto Nacional de Salud Infantil y Desarrollo Humano y un grupo internacional de médicos e informáticos para apoyar la notificación de eventos en la población perinatal.
Ver también:
Que es eritroblastopenia transitoria de la infancia
Aplasia pura de glóbulos rojos adquirida que es autolimitada. Es la causa más común de disminución de la producción de glóbulos rojos en la población pediátrica, y típicamente se presenta como anemia normocítica con reticulocitopenia en un niño normal y asintomático sin evidencia de otras causas de anemia, incluyendo pérdida de sangre, hemólisis, deficiencia nutricional. , o malignidad.
Que es trastorno reactivo del apego de la infancia o la primera infancia
Afección en la que la imposibilidad de establecer vínculos saludables con los cuidadores en la primera infancia conduce a un deterioro permanente de las interacciones sociales.
Que es taquipnea transitoria del recién nacido
Un trastorno respiratorio caracterizado por tasas respiratorias más altas de lo normal entre los recién nacidos prematuros y por cesárea cuyos pulmones no han madurado completamente. La causa suele ser un exceso de líquido en los pulmones y la resolución se ve favorecida por oxígeno suplementario y, a veces, antibióticos.
Que es isquemia miocárdica transitoria del recién nacido
Afección caracterizada por un desequilibrio temporal entre el suministro y la demanda de oxígeno del músculo cardíaco del recién nacido.
Que es disfunción miocárdica transitoria del recién nacido
Afección en un recién nacido caracterizada por una disminución temporal del gasto del ventrículo derecho y / o del ventrículo izquierdo.
Que es hipotiroxinemia transitoria del prematuro
Trastorno tiroideo autolimitado común que se observa en bebés prematuros que se caracteriza por niveles séricos anormalmente bajos de tiroxina y tiroxina libre con niveles séricos normales de hormona estimulante de la tiroides.
Que es diabetes mellitus neonatal transitoria
Hiperglucemia en el primer mes de vida debido a un defecto genéticamente determinado en la estructura, secreción y / o función de la insulina que se resuelve espontáneamente dentro de los nueve meses posteriores al inicio.
Que es melanosis pustulosa neonatal transitoria
Erupción benigna y autolimitada de vesículas, pústulas y máculas que se observa en los recién nacidos. Las lesiones llenas de líquido suelen romperse y resolverse en 48 horas, mientras que las lesiones maculares pueden persistir durante meses.
Que es miastenia grave neonatal transitoria
Afección caracterizada como una enfermedad neuromuscular autoinmune temporal que provoca debilidad muscular fluctuante y fatiga en un recién nacido.
Que es hipotiroxinemia transitoria
Concentración reducida de hormona (s) tiroidea, generalmente asociada con una enfermedad no tiroidea, que se resuelve espontáneamente.
Que es k diabetes mellitus neonatal transitoria asociada a atp
Diabetes mellitus neonatal asociada al canal K ATP que se resuelve espontáneamente.
Que es mielopoyesis anormal transitoria asociada con el síndrome de down
Proliferación mieloide que ocurre en recién nacidos con síndrome de Down. Es clínica y morfológicamente indistinguible de la leucemia mieloide aguda y se asocia con mutaciones GATA1. Los blastos muestran características morfológicas e inmunofenotípicas de linaje megacariocítico. En la mayoría de los pacientes, la proliferación mieloide sufre una remisión espontánea.
