¿Que es glomerulopatía colapsante primaria?
Que es Glomerulopatía colapsante primaria según el Instituto Nacional de Salud Infantil y Desarrollo Humano ( NICHD ) .
Definición de Glomerulopatía colapsante primaria:
Glomerulopatía colapsada para la que no se ha identificado una causa subyacente.
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Otra definición de Glomerulopatía colapsante primaria:
Glomerulopatía colapsada para la que no se ha identificado una causa subyacente. (*No hay más datos)
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Código de subconjunto NCIt: C90259
Código de concepto de NCIt: C123113
Glomerulopatía colapsante primaria: Terminología desarrollada por un esfuerzo de colaboración de los Servicios de Vocabulario Empresarial del Instituto Nacional del Cáncer, el Instituto Nacional de Salud Infantil y Desarrollo Humano y un grupo internacional de médicos e informáticos para apoyar la notificación de eventos en la población perinatal.
Ver también:
Que es glomerulopatía colapsante Glomerulopatía segmentaria o global con mechón de arrugas, colapso y contracción sin aumento de matriz o células, pero con hipertrofia e hiperplasia de podocitos adyacentes.
Que es glomerulopatía secundaria en colapso Glomerulopatía colapsada para la que se ha identificado una causa subyacente.
Que es glomerulopatía por lesión en la punta Glomerulopatía segmentaria de células espumosas intracapilares localizadas con células epiteliales glomerulares adyacentes, a menudo vacuoladas, confluentes con el origen del túbulo proximal.
Que es glomerulopatía membranosa idiopática Cambios degenerativos crónicos en el riñón caracterizados por glomérulos y proteinureas engrosados ??e inflamados, cuya causa se desconoce.
Que es glomerulopatía Cambios degenerativos crónicos en los glomérulos caracterizados por pérdida de celularidad de los mechones capilares glomerulares y depósito acelular de inmunoglobulinas.
Que es glomerulopatía relacionada con la obesidad Hipertrofia glomerular difusa (más del 50% de los glomérulos) (más de 250 micrones de diámetro) que ocurre en el contexto de la obesidad.
Que es hiperoxaluria primaria tipo i Hiperoxaluria primaria heredada recesivamente debido a deficiencia de alanina-glioxilato aminotransferasa (AGXT).
Que es hiperoxaluria primaria tipo ii Hiperoxaluria primaria heredada recesivamente debido a deficiencia de glioxilato reductasa / hidroxipiruvato reductasa (GRHPR).
Que es hiperoxaluria primaria tipo iii Hiperoxaluria primaria hereditaria recesivamente debido a mutaciones en el gen de la 4-hidroxi-2-oxoglutarato aldolasa mitocondrial (HOGA1).
Que es glomeruloesclerosis segmentaria focal primaria Cicatrización focal del glomérulo, que puede resultar en proteinuria aislada o síndrome nefrótico, que afecta solo a una parte del glomérulo y solo a algunos de los glomérulos. La afección se considera primaria en los casos en los que no se ha identificado una causa subyacente.
Que es neoplasia maligna primaria recurrente Reaparición de una neoplasia maligna primaria después de un período de remisión.
Que es insuficiencia suprarrenal primaria Trastorno hormonal que ocurre cuando las glándulas suprarrenales no liberan cantidades adecuadas de glucocorticoides (cortisol), mineralocorticoides (aldosterona, 11-desoxicorticosterona) y andrógenos (dehidroepiandrosterona) para satisfacer las necesidades fisiológicas, a pesar de la liberación de ACTH de la hipófisis.
