¿Que es glomerulonefritis endocapilar difusa?
Que es Glomerulonefritis endocapilar difusa según el Instituto Nacional de Salud Infantil y Desarrollo Humano ( NICHD ) .
Definición de Glomerulonefritis endocapilar difusa:
Glomerulonefritis caracterizada por proliferación endocapilar y presencia de células inflamatorias que afectan al 50% o más de todos los glomérulos.
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Otra definición de Glomerulonefritis endocapilar difusa:
Glomerulonefritis caracterizada por proliferación endocapilar y presencia de células inflamatorias que afectan al 50% o más de todos los glomérulos. (*No hay más datos)
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Código de subconjunto NCIt: C90259
Código de concepto de NCIt: C122806
Glomerulonefritis endocapilar difusa: Terminología desarrollada por un esfuerzo de colaboración de los Servicios de Vocabulario Empresarial del Instituto Nacional del Cáncer, el Instituto Nacional de Salud Infantil y Desarrollo Humano y un grupo internacional de médicos e informáticos para apoyar la notificación de eventos en la población perinatal.
Ver también:
Que es glomerulonefritis membranoproliferativa mediada por complejos inmunes
Glomerulonefritis caracterizada por proliferación mesangial, proliferación endocapilar y remodelación de la pared capilar glomerular con depósitos de inmunocomplejos por activación de la vía clásica del complemento.
Que es nefritis por lupus eritematoso sistémico clase iv
Nefritis lúpica eritematosa sistémica, con glomerulonefritis endocapilar o extracapilar global o endocapilar difusa, segmentaria o global activa o inactiva que afecta mayor o igual al 50% de todos los glomérulos, típicamente con depósitos inmunes subendoteliales difusos, con o sin alteraciones mesangiales. (Weening, Jan J. et al. (2004). The Classification of Glomerulonephritis in Systemic Lupus Erythematosus Revisited. Journal of the American Society of Nephrology 15 (2), 241-50.)
Que es esclerosis sistémica cutánea difusa
Variante de la esclerodermia sistémica caracterizada por esclerosis de la piel, fenómeno de Raynaud y afectación de órganos, que incluye fibrosis pulmonar, enfermedad renal y afectación del tracto gastrointestinal.
Que es síndrome nefrótico congénito: esclerosis mesangial difusa
Síndrome nefrótico en los primeros tres meses de vida, caracterizado inicialmente por aumento de la matriz mesangial, con o sin hipertrofia e hiperplasia de podocitos, y eventual esclerosis glomerular.
Que es glomerulonefritis membranoproliferativa tipo 3 (aq)
Glomerulonefritis similar en apariencia bajo microscopía óptica a la glomerulonefritis membranoproliferativa (MPGN) I, pero con depósitos subepiteliales o transmembranosos y subendoteliales en microscopía electrónica.
Que es glomerulonefritis membranoproliferativa
Inflamación de los glomérulos caracterizada por depósitos en el mesangio intraglomerular, que resulta en engrosamiento de la membrana basal glomerular, activación del complemento y deterioro de la función renal secundaria a glomérulos dañados.
Que es glomerulonefritis c3
Glomerulonefritis caracterizada por acumulación de C3 con depósito escaso o nulo de inmunoglobulina, en ausencia de transformación ultraestructura de electrones densa observada en la enfermedad por depósito denso.
Que es glomerulonefritis crioglobulinémica
Glomerulonefritis en el contexto de crioglobulinemia.
Que es glomerulonefritis pauci-inmune - anca negativo
Glomerulonefritis con escasez de tinción glomerular para inmunoglobulinas que puede ir acompañada de vasculitis sistémica de vasos pequeños que no contiene anticuerpos contra el citoplasma de neutrófilos (ANCA).
Que es glomerulonefritis pauciinmune - renal limited
Glomerulonefritis en la que casi siempre está presente el anticuerpo anti-citoplasma de neutrófilos (ANCA) y la vasculitis se limita al riñón.
Que es glomerulonefritis pauciinmune asociada a granulomatosis eosinofílica con poliangeítis
Glomerulonefritis en el contexto de granulomatosis rica en eosinófilos con poliangeítis, eosinofilia, asma y habitualmente anticuerpos anticitoplasma de neutrófilos.
Que es glomerulonefritis pauciinmune asociada a granulomatosis con poliangeítis
Glomerulonefritis en el contexto de granulomatosis con poliangeítis en la que casi siempre está presente el anticuerpo anticitoplasma de neutrófilos (ANCA).
