¿Que es fetopatía por inhibidor de la enzima convertidora de angiotensina?
Que es Fetopatía por inhibidor de la enzima convertidora de angiotensina según el Instituto Nacional de Salud Infantil y Desarrollo Humano ( NICHD ) .
Definición de Fetopatía por inhibidor de la enzima convertidora de angiotensina:
Embriopatía fetal asociada con el uso de inhibidores de la enzima convertidora de angiotensis (ECA) materna durante el embarazo que puede incluir insuficiencia renal aguda fetal, restricción del crecimiento, oligohidramnios, anomalías de la calvicie, parto prematuro e hipoplasia pulmonar con dificultad respiratoria.
Más datos sobre
fetopatía por inhibidor de la enzima convertidora de angiotensina en el siguiente enlace >>
Otra definición de Fetopatía por inhibidor de la enzima convertidora de angiotensina:
Embriopatía fetal asociada con el uso materno de inhibidores de la ECA que puede incluir restricción del crecimiento, oligohidramnios, anomalías de la calvicie, parto prematuro, hipoplasia pulmonar y lesión renal aguda. (*No hay más datos)
Ver vídeo >>
Código de subconjunto NCIt: C90259
Código de concepto de NCIt: C111908
Fetopatía por inhibidor de la enzima convertidora de angiotensina: Terminología desarrollada por un esfuerzo de colaboración de los Servicios de Vocabulario Empresarial del Instituto Nacional del Cáncer, el Instituto Nacional de Salud Infantil y Desarrollo Humano y un grupo internacional de médicos e informáticos para apoyar la notificación de eventos en la población perinatal.
Ver también:
Que es inhibidor de la eca Cualquier sustancia que inhiba la enzima convertidora de angiotensina (ECA), una enzima que cataliza la conversión de angiotensina I en angiotensina II. La inhibición de la ECA da como resultado una reducción de la secreción de aldosterona inducida por angiotensina II y angiotensina II, lo que provoca vasodilatación y natriuresis.
Que es displasia renal debida a la exposición fetal al inhibidor de la eca o arb Disgenesia tubular resultante de la exposición materna a una clase de fármacos conocidos como inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina (ECA) o bloqueadores de los receptores de angiotensina (BRA).
Que es antagonista del receptor de angiotensina ii Clase de agentes que actúan inhibiendo selectivamente la activación del receptor de angiotensina II en el sistema renina-angiotensina-aldosterona. Los antagonistas del receptor de angiotensina II se unen y bloquean la activación de los receptores de angiotensina II tipo 1 (AT1), reduciendo así la producción y secreción de aldosterona, entre otras acciones. Los efectos combinados dan como resultado una reducción de la presión arterial. Aunque esta clase de agentes también se usa en la nefropatía diabética (daño renal debido a la diabetes) y la…
Que es fetopatía diabética Una constelación de características observadas en el feto hiperinsulinémico de una madre diabética que incluyen macrosomía, hipoglucemia posnatal y policitemia.
Que es inhibidor de la bomba de protones Cualquiera de los compuestos de bencimidazol sustituidos con actividad antiulcerosa. Un inhibidor de la bomba de protones se administra por vía oral en la forma inactiva con carga neutra y, al entrar en el ambiente ácido de la célula parietal, se protona y se convierte en su forma activa. La forma activa se unirá covalente e irreversiblemente a la bomba de protones, la H + / K + -ATPasa, ubicada en la superficie de las células parietales. Esto conduce a una inhibición del…
Que es deficiencia de factor inhibidor de muller Deficiencia de la sustancia inhibidora de Muller, secretada por las células de Sertoli durante la embriogénesis. Puede resultar en criptorquidia unilateral o bilateral, síndrome de regresión testicular y esterilidad.
Que es inhibidor de calcineurina: nefropatía inducida Daño renal resultante de la exposición a inhibidores de la calcineurina.
Que es inhibidor de mtor: nefropatía inducida Daño renal resultante de la exposición al objetivo mecanicista de los inhibidores de la quinasa de rapamicina (mTOR).
Que es anemia debida al trastorno de la enzima eritrocitaria Cualquier forma de anemia que resulte de la ausencia o la acción defectuosa de cualquier enzima involucrada en la eritropoyesis.
Que es deficiencia de 17-alfa-hidroxilasa / 17,20 liasa Actividad disminuida o ausente de la enzima 17-alfa-hidroxilasa / 17,20 liasa debido a mutaciones de pérdida de función en el gen CYP17A1. Las manifestaciones clínicas de la deficiencia dependen de si una o ambas actividades de la enzima se ven afectadas, y pueden incluir hipertensión debido a una actividad reducida de 17-hidroxilasa y masculinización genital incompleta en bebés 46, XY debido a una actividad reducida de 17,20 liasa.
Que es page riñón Hipertensión resultante de la activación del sistema renina-angiotensina en respuesta a la compresión prolongada del parénquima renal y los vasos sanguíneos.
Que es síndrome de smith-lemli-opitz Un síndrome autosómico recesivo poco común causado por mutaciones en el gen DHCR7. Se caracteriza por una deficiencia de la enzima 3 beta-hidroxisterol-delta 7-reductasa que da lugar a defectos en la síntesis de colesterol. Se manifiesta con múltiples malformaciones congénitas, que incluyen anomalías faciales, microcefalia y sindactilia. También pueden presentarse anomalías del comportamiento.
