¿Que es esclerosis sistémica sin afectación cutánea?
Que es Esclerosis sistémica sin afectación cutánea según el Instituto Nacional de Salud Infantil y Desarrollo Humano ( NICHD ) .
Definición de Esclerosis sistémica sin afectación cutánea:
Afección en la que hay manifestaciones viscerales de esclerosis sistémica sin ningún hallazgo cutáneo.
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esclerosis sistémica sin afectación cutánea en el siguiente enlace >>
Otra definición de Esclerosis sistémica sin afectación cutánea:
Afección en la que hay manifestaciones viscerales de esclerosis sistémica sin ningún hallazgo cutáneo. (*No hay más datos)
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Código de subconjunto NCIt: C90259
Código de concepto de NCIt: C116789
Esclerosis sistémica sin afectación cutánea: Terminología desarrollada por un esfuerzo de colaboración de los Servicios de Vocabulario Empresarial del Instituto Nacional del Cáncer, el Instituto Nacional de Salud Infantil y Desarrollo Humano y un grupo internacional de médicos e informáticos para apoyar la notificación de eventos en la población perinatal.
Ver también:
Que es esclerosis sistémica cutánea difusa Variante de la esclerodermia sistémica caracterizada por esclerosis de la piel, fenómeno de Raynaud y afectación de órganos, que incluye fibrosis pulmonar, enfermedad renal y afectación del tracto gastrointestinal.
Que es esclerosis sistémica juvenil Esclerosis sistémica que se diagnostica en niños. Es más probable que la esclerosis sistémica juvenil sea de la variante de superposición y se presente con afectación musculoesquelética.
Que es esclerodermia sistémica Un trastorno crónico, posiblemente autoinmune, caracterizado por una producción excesiva de colágeno que resulta en el endurecimiento y engrosamiento de los tejidos corporales. Los dos tipos de esclerodermia sistémica, cutánea limitada y cutánea difusa se clasifican con especial atención a la extensión de la piel afectada. Existe una relación entre la extensión del área de piel afectada y el grado de afectación de órganos / sistemas internos. La esclerodermia sistémica puede manifestarse en fibrosis pulmonar, síndrome de Raynaud, telangiectasias del sistema digestivo, hipertensión…
Que es síndrome nefrótico congénito: esclerosis mesangial difusa Síndrome nefrótico en los primeros tres meses de vida, caracterizado inicialmente por aumento de la matriz mesangial, con o sin hipertrofia e hiperplasia de podocitos, y eventual esclerosis glomerular.
Que es linfoma de hodgkin clásico de esclerosis nodular infantil Linfoma de Hodgkin clásico de esclerosis nodular que ocurre en la infancia.
Que es vasculitis cutánea inducida por fármacos Reacción de hipersensibilidad cutánea debida a la exposición a una sustancia farmacológica que se caracteriza por lesiones purpúricas elevadas, máculas rojas, ampollas hemorrágicas y ulceraciones.
Que es prueba cutánea de tuberculina de mantoux Prueba cutánea de tuberculina en la que se inyecta una dosis estándar de 5 unidades de tuberculina de derivado proteico purificado debajo de la piel de la superficie interna del antebrazo. Los resultados se leen entre 48 y 72 horas después.
Que es síndrome crest Variante de la esclerosis sistémica caracterizada por calcinosis, fenómeno de Raynaud, trastornos de la motilidad esofágica, esclerodactilia y telangiectasia.
Que es prueba cutánea de tuberculina Una prueba para determinar si un sujeto ha tenido alguna vez una infección por tuberculosis. Se coloca una pequeña cantidad de proteína de tuberculosis purificada debajo de la piel del antebrazo y una reacción cutánea positiva indica una exposición previa a Mycobacterium tuberculosis.
Que es esclerosis múltiple Trastorno autoinmune progresivo que afecta al sistema nervioso central y produce desmielinización. Los pacientes desarrollan deterioros físicos y cognitivos que se corresponden con las fibras nerviosas afectadas.
Que es esclerosis tuberosa Enfermedad hereditaria caracterizada por convulsiones, retraso mental, retraso en el desarrollo y lesiones cutáneas y oculares. Los primeros signos suelen aparecer durante la infancia o la niñez, pero en casos raros pueden no aparecer hasta la 2ª o 3ª década.
Que es fibrosis sistémica nefrogénica Fibrosis de la piel, las articulaciones y otros órganos generalmente asociada con la exposición al gadolinio en el contexto de insuficiencia renal.
