¿Que es encefalopatía isquémica hipóxica neonatal?
Que es Encefalopatía isquémica hipóxica neonatal según el Instituto Nacional de Salud Infantil y Desarrollo Humano ( NICHD ) .
Definición de Encefalopatía isquémica hipóxica neonatal:
Lesión del sistema nervioso central en el período neonatal que ocurre cuando no hay suficiente suministro de oxígeno a todo o parte del cerebro.
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Otra definición de Encefalopatía isquémica hipóxica neonatal:
Lesión del sistema nervioso central en el período neonatal que ocurre cuando no hay suficiente suministro de oxígeno a todo o parte del cerebro. (*No hay más datos)
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Código de subconjunto NCIt: C90259
Código de concepto de NCIt: C119751
Encefalopatía isquémica hipóxica neonatal: Terminología desarrollada por un esfuerzo de colaboración de los Servicios de Vocabulario Empresarial del Instituto Nacional del Cáncer, el Instituto Nacional de Salud Infantil y Desarrollo Humano y un grupo internacional de médicos e informáticos para apoyar la notificación de eventos en la población perinatal.
Ver también:
Que es encefalopatía hipóxica isquémica Daño cerebral isquémico en el que todo el cerebro se ve privado de oxígeno. Puede ser fatal o provocar discapacidades a largo plazo, incluidos retrasos en el desarrollo, discapacidad intelectual y convulsiones.
Que es encefalopatía neonatal Funcionamiento anormal del sistema nervioso central en el período neonatal que puede deberse a una variedad de etiologías que incluyen hipoxia / isquemia, alteración metabólica o infección.
Que es necrosis isquémica Pérdida de vascularización y muerte tisular provocada por la rotura del acceso arterial. Las causas comunes incluyen trauma debido a accidentes, picaduras de insectos o reptiles, exposición severa al frío o condiciones patológicas como infartos o discrasias sanguíneas.
Que es nefropatía isquémica Nefropatía por hipoperfusión del riñón.
Que es encefalopatía epiléptica infantil temprana con supresión de ráfagas Trastorno neurológico caracterizado por convulsiones recurrentes que se presentan dentro de los primeros tres meses de vida, disfunción cerebral progresiva y un patrón EEG de períodos de baja actividad eléctrica cerebral intercalados con ráfagas de alta actividad puntiaguda.
Que es encefalopatía mioclónica temprana Trastorno neurológico caracterizado por convulsiones mioclónicas recurrentes y otros tipos de convulsiones que se presentan durante los primeros meses de vida.
Que es encefalopatía del prematuro Afección que afecta a bebés prematuros caracterizada por lesión de la sustancia blanca, que con frecuencia se acompaña de enfermedad neuronal / axonal, que puede afectar a todas las estructuras del parénquima cerebral y se debe a una combinación de procesos destructivos, así como a alteraciones de la maduración y tróficas.
Que es encefalopatía Trastorno funcional y / o estructural del cerebro causado por enfermedades (p. Ej. Enfermedad hepática, enfermedad renal), medicamentos, sustancias químicas y lesiones.
Que es encefalopatía por glicina Un trastorno metabólico autosómico recesivo causado por mutaciones en los genes AMT y GLDC. Se caracteriza por una acumulación anormal de glicina en el cerebro y otros tejidos. Los signos y síntomas incluyen letargo, dificultades para alimentarse, hipotonía, deformidades intelectuales y convulsiones.
Que es encefalopatía espongiforme transmisible Enfermedad infecciosa transmisible causada por una proteína que es capaz de inducir un plegamiento anormal de proteínas celulares normales, lo que lleva a cambios cerebrales espongiformes característicos, que se asocian con pérdida neuronal sin una respuesta inflamatoria. Tales trastornos tienen típicamente largos períodos de incubación, pero luego son generalmente rápidamente progresivos y son uniformemente fatales.
Que es k retraso del desarrollo asociado con atp, epilepsia y diabetes neonatal Afección caracterizada por diabetes mellitus neonatal permanente asociada al canal de KATP acompañada de manifestaciones neurológicas de retraso en el desarrollo y epilepsia que pueden estar asociadas con la gravedad de las mutaciones.
Que es k diabetes mellitus neonatal transitoria asociada a atp Diabetes mellitus neonatal asociada al canal K ATP que se resuelve espontáneamente.
