¿Que es displasia suprarrenal nodular pigmentada primaria?
Que es Displasia suprarrenal nodular pigmentada primaria según el Instituto Nacional de Salud Infantil y Desarrollo Humano ( NICHD ) .
Definición de Displasia suprarrenal nodular pigmentada primaria:
Subtipo de hiperplasia suprarrenal micronodular, que se caracteriza por múltiples nódulos pigmentados, que pueden ocurrir de forma aislada o como parte del complejo de Carney.
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displasia suprarrenal nodular pigmentada primaria en el siguiente enlace >>
Otra definición de Displasia suprarrenal nodular pigmentada primaria:
Subtipo de hiperplasia suprarrenal micronodular, que se caracteriza por múltiples nódulos pigmentados, que pueden ocurrir de forma aislada o como parte del complejo de Carney. (*No hay más datos)
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Código de subconjunto NCIt: C90259
Código de concepto de NCIt: C131196
Displasia suprarrenal nodular pigmentada primaria: Terminología desarrollada por un esfuerzo de colaboración de los Servicios de Vocabulario Empresarial del Instituto Nacional del Cáncer, el Instituto Nacional de Salud Infantil y Desarrollo Humano y un grupo internacional de médicos e informáticos para apoyar la notificación de eventos en la población perinatal.
Ver también:
Que es hiperplasia suprarrenal micronodular aislada no pigmentada
Subtipo de hiperplasia suprarrenal micronodular, que se caracteriza por múltiples nódulos no pigmentados.
Que es insuficiencia suprarrenal primaria
Trastorno hormonal que ocurre cuando las glándulas suprarrenales no liberan cantidades adecuadas de glucocorticoides (cortisol), mineralocorticoides (aldosterona, 11-desoxicorticosterona) y andrógenos (dehidroepiandrosterona) para satisfacer las necesidades fisiológicas, a pesar de la liberación de ACTH de la hipófisis.
Que es ganglioneuroblastoma infantil, nodular
Ganglioneuroblastoma nodular que se presenta durante la niñez.
Que es linfoma de hodgkin clásico de esclerosis nodular infantil
Linfoma de Hodgkin clásico de esclerosis nodular que ocurre en la infancia.
Que es hipoplasia suprarrenal congénita ligada al cromosoma x
Afección ligada al cromosoma X caracterizada por subdesarrollo de la glándula suprarrenal e insuficiencia suprarrenal causada por mutación (es) en el gen NR0B1, lo que resulta en una disminución de la actividad de la proteína receptora nuclear DAX1, que puede estar asociada con hipogonadismo hipogonadotrópico.
Que es bocio nodular
Bocio caracterizado por masas de tejido discretas que pueden producir o no hormonas tiroideas.
Que es insuficiencia suprarrenal primaria autoinmune
Disminución de la producción de hormonas adrenocorticales debido a la destrucción autoinmune de las glándulas suprarrenales.
Que es bocio nodular tóxico
Agrandamiento nodular de la glándula tiroides asociado con hipertiroidismo.
Que es hiperplasia suprarrenal multinodular
Subtipo de hiperplasia suprarrenal, basado en características histopatológicas, en el que hay múltiples nódulos.
Que es hiperplasia suprarrenal micronodular
Hiperfunción suprarrenal asociada con múltiples nódulos suprarrenales bilaterales, generalmente de menos de un centímetro de diámetro.
Que es hiperplasia suprarrenal macronodular
Hiperfunción suprarrenal asociada con múltiples nódulos suprarrenales bilaterales, generalmente de más de un centímetro de diámetro.
Que es hiperplasia suprarrenal congénita clásica
Una forma severa de hiperplasia suprarrenal congénita caracterizada por una actividad muy baja o ausente de una enzima en la vía esteroidogénica que típicamente se presenta temprano en la vida y requiere reemplazo de cortisol de por vida.
