¿Que es dishormonogénesis tiroidea?
Que es Dishormonogénesis tiroidea según el Instituto Nacional de Salud Infantil y Desarrollo Humano ( NICHD ) .
Definición de Dishormonogénesis tiroidea:
Un defecto en cualquier paso de la vía bioquímica que conduce a la producción de hormonas tiroideas.
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Otra definición de Dishormonogénesis tiroidea:
Un defecto en cualquier paso de la vía bioquímica que conduce a la producción de hormonas tiroideas. (*No hay más datos)
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Código de subconjunto NCIt: C90259
Código de concepto de NCIt: C121751
Dishormonogénesis tiroidea: Terminología desarrollada por un esfuerzo de colaboración de los Servicios de Vocabulario Empresarial del Instituto Nacional del Cáncer, el Instituto Nacional de Salud Infantil y Desarrollo Humano y un grupo internacional de médicos e informáticos para apoyar la notificación de eventos en la población perinatal.
Ver también:
Que es deficiencia de peroxidasa tiroidea
Defecto del sistema de peroxidasa tiroidea debido a presuntas mutaciones en el gen TPO, lo que resulta en una disminución de la actividad de la peroxidasa tiroidea.
Que es resistencia de la hipófisis a la hormona tiroidea
Disminución de la respuesta a las hormonas tiroideas en la glándula pituitaria con respuesta normal en los tejidos periféricos.
Que es resistencia periférica a la hormona tiroidea
Disminución de la respuesta a las hormonas tiroideas en los tejidos periféricos, con respuesta normal en la glándula pituitaria.
Que es resistencia generalizada a la hormona tiroidea
Disminución de la respuesta a las hormonas tiroideas en los tejidos periféricos y en la glándula pituitaria.
Que es disgenesia tiroidea
Afección congénita caracterizada por hipoplasia, ausencia o posición ectópica de la glándula tiroides. Se manifiesta con hipoparatiroidismo congénito.
Que es síndrome de resistencia a la hormona tiroidea
Trastorno hereditario autosómico recesivo poco común causado generalmente por mutaciones en el gen THRB. Se caracteriza por una resistencia fisiológica defectuosa a las hormonas tiroideas, lo que resulta en la elevación de tiroxina y triyodotironina en el suero.
Que es síndrome eutiroideo enfermo
Pruebas de función tiroidea anormales, triyodotironina baja con triyodotironina inversa elevada, en el contexto de una enfermedad no tiroidea.
Que es hipotiroxinemia transitoria
Concentración reducida de hormona (s) tiroidea, generalmente asociada con una enfermedad no tiroidea, que se resuelve espontáneamente.
Que es tirotoxicosis
Un síndrome hipermetabólico causado por la elevación de los niveles de hormona tiroidea en el suero. Los signos y síntomas incluyen taquicardia, palpitaciones, temblores, pérdida de peso, intolerancia al clima cálido y piel húmeda. Las causas incluyen enfermedad de Graves, bocio nodular tóxico, nódulo tiroideo tóxico y tiroiditis linfocítica.
Que es hipertiroidismo primario
Sobreproducción de hormona tiroidea debido a un trastorno que se origina en la glándula tiroides.
Que es tirotoxicosis neonatal
Un síndrome hipermetabólico caracterizado por taquicardia, palpitaciones, temblor, pérdida de peso y piel húmeda causado por la elevación de los niveles de hormona tiroidea en el suero del recién nacido o la activación del receptor del eje tiroideo, más comúnmente debido al paso transplacentario de estimulantes de la tiroides. globulinas.
Que es deficiencia de doble oxidasa 2
Defecto del sistema de peroxidasa tiroidea debido a presuntas mutaciones en el gen DUOX2, lo que resulta en una disminución de la actividad de la oxidasa 2 dual.
