¿Qué es Diabetes mellitus neonatal? Que es Diabetes mellitus neonatal según la Red de Investigación Neonatal .
Definición de Diabetes mellitus neonatal:
Hiperglucemia en el recién nacido debido a un defecto en la secreción o función de la insulina.
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Otra definición de Diabetes mellitus neonatal:
Diabetes mellitus que se presenta en los primeros seis meses de vida. (*No hay más datos)
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Código de subconjunto NCIt: C99147
Código de concepto de NCIt: C99248
Diabetes mellitus neonatal: Terminología desarrollada por un esfuerzo de colaboración de los Servicios de Vocabulario Empresarial del Instituto Nacional del Cáncer, el Instituto Nacional de Salud Infantil y Desarrollo Humano y un grupo internacional de médicos e informáticos para apoyar la notificación de eventos en la población perinatal.
Ver también:
Que es k diabetes mellitus neonatal transitoria asociada a atp Diabetes mellitus neonatal asociada al canal K ATP que se resuelve espontáneamente.
Que es diabetes mellitus neonatal transitoria Hiperglucemia en el primer mes de vida debido a un defecto genéticamente determinado en la estructura, secreción y / o función de la insulina que se resuelve espontáneamente dentro de los nueve meses posteriores al inicio.
Que es diabetes mellitus neonatal permanente Hiperglucemia en el primer mes de vida debido a un defecto genéticamente determinado en la estructura, secreción y / o función de la insulina que no se resuelve espontáneamente.
Que es diabetes mellitus asociada a glucoquinasa Diabetes monogénica causada por la inactivación de mutaciones en el gen GCK, que codifica la glucoquinasa. Las mutaciones heterocigotas de GCK pueden manifestarse como hiperglucemia leve, que no es progresiva y por lo general no requiere tratamiento. Las mutaciones homocigóticas de GCK dan como resultado diabetes neonatal permanente.
Que es diabetes mellitus asociada a sur1 Diabetes mellitus causada por la activación de mutaciones en el gen ABCC8, que codifica la subunidad del receptor de sulfonilurea 1 (SUR1) del canal de potasio sensible al trifosfato de adenosina de las células beta pancreáticas. Nota: Las mutaciones inactivadoras en el gen ABCC8 dan como resultado hiperinsulinismo.
Que es diabetes mellitus asociada a kir6.2 Diabetes mellitus causada por la activación de mutaciones en el gen KCNJ11, que codifica la subunidad Kir6.2 rectificadora internamente del canal de potasio sensible al trifosfato de adenosina de las células beta pancreáticas. Nota: Las mutaciones inactivadoras en el gen KCNJ11 dan como resultado hiperinsulinismo.
Que es diabetes mellitus asociada al canal k atp Diabetes mellitus causada por la activación de mutaciones en genes (KNCJ11 y / o ABCC8) que codifican cualquiera de las 2 proteínas (Kir6.2 y / o SUR1) que forman el canal de potasio sensible al trifosfato de adenosina de las células beta pancreáticas, que es crucial. para la regulación de la secreción de insulina inducida por glucosa.
Que es diabetes mellitus tipo 2 Un tipo de diabetes mellitus que se caracteriza por resistencia a la insulina o desensibilización y aumento de los niveles de glucosa en sangre. Esta es una enfermedad crónica que puede desarrollarse gradualmente a lo largo de la vida de un paciente y puede estar relacionada con factores ambientales y hereditarios.
Que es diabetes mellitus tipo 1 Afección crónica caracterizada por una producción mínima o nula de insulina por parte del páncreas.
Que es diabetes mellitus gestacional, a1 Intolerancia a los carbohidratos diagnosticada por primera vez durante el embarazo. Diagnóstico por prueba de tolerancia oral a la glucosa anormal (OGTT) pero niveles de glucosa normales en ayunas y dos horas posprandiales. Euglucemia lograda con dieta y / o ejercicio.
Que es diabetes mellitus gestacional, a2 Intolerancia a los carbohidratos diagnosticada por primera vez durante el embarazo. Diagnóstico de la prueba de tolerancia a la glucosa oral anormal (OGTT) y niveles anormales de glucosa en ayunas o posprandial. Euglucemia lograda con medicación.
Que es diabetes mellitus resistente a la insulina con acantosis nigricans e hiperandrogenismo Síndrome de resistencia a la insulina causado por mutaciones en el gen INSR que codifica el receptor de insulina. Esta condición se caracteriza por una tríada clínica de hiperinsulinemia, acantosis nigricans e hiperandrogenismo sin lipodistrofia. Este es el menos grave de un espectro de trastornos; las otras dos condiciones son el síndrome de Rabson-Mendenhall y el síndrome de Donohoe.
