¿Que es derivado de proteína purificada?
Que es Derivado de proteína purificada según el Instituto Nacional de Salud Infantil y Desarrollo Humano ( NICHD ) .
Definición de Derivado de proteína purificada:
Extracto proteico purificado derivado de la bacteria Mycobacterium tuberculosis. PPD administrado por vía intradérmica estimula las células T CD4 pre-cebadas en sujetos inmunológicamente competentes previamente expuestos a la bacteria Mycobacterium tuberculosis; estas células T CD4 activadas secretan varias citocinas que atraen granulocitos, monocitos y macrófagos en una respuesta inflamatoria conocida como hipersensibilidad retardada. (NCI04)
Más datos sobre
derivado de proteína purificada en el siguiente enlace >>
Otra definición de Derivado de proteína purificada:
Extracto derivado del sobrenadante de un cultivo de Mycobacterium tuberculosis desarrollado en condiciones estandarizadas que se utiliza en la prueba cutánea de tuberculina. (*No hay más datos)
Ver vídeo >>
Código de subconjunto NCIt: C90259
Código de concepto de NCIt: C29329
Derivado de proteína purificada: Terminología desarrollada por un esfuerzo de colaboración de los Servicios de Vocabulario Empresarial del Instituto Nacional del Cáncer, el Instituto Nacional de Salud Infantil y Desarrollo Humano y un grupo internacional de médicos e informáticos para apoyar la notificación de eventos en la población perinatal.
Ver también:
Que es deficiencia de factor neurotrópico derivado del cerebro Presunta deficiencia del factor neurotrópico derivado del cerebro (BDNF), asociada con mutaciones de pérdida de función en el gen BDNF.
Que es deficiencia de proteína reguladora aguda esteroidogénica Hiperplasia suprarrenal lipoide congénita (CLAH) debido a mutaciones de pérdida de función en el gen STAR, lo que resulta en una producción disminuida o ausente de proteína reguladora aguda esteroidogénica (StAR), lo que conduce a un transporte deficiente de colesterol desde la membrana mitocondrial externa a la interna. .
Que es proteína de desacoplamiento mitocondrial 2 hiperinsulinismo Hiperinsulinismo debido a mutación (es) en el gen UCP2, que codifica la proteína de desacoplamiento mitocondrial 2, que juega un papel en la atenuación de la secreción de insulina.
Que es proteína c-reactiva La proteína C reactiva (224 aa, ~ 25 kDa) está codificada por el gen CRP humano. Esta proteína se escinde durante la activación biológica y está asociada con los mecanismos de defensa del huésped y las respuestas inflamatorias.
Que es Enfermedad por deficiencia de proteína C Trastorno de trombofilia poco común caracterizado por deficiencia de proteína C. Da lugar a tromboembolismo venoso.
Que es Enfermedad por deficiencia de proteína S Trastorno de trombofilia poco común caracterizado por deficiencia de proteína S. Da lugar a tromboembolismo venoso.
Que es Deficiencia de proteína tensioactiva A Deficiencia de la proteína A del surfactante. Cuando está presente en cantidades normales, esta proteína protege los pulmones contra una variedad de bacterias, virus y hongos.
Que es Deficiencia de proteína D surfactante Deficiencia de la proteína surfactante D. Cuando está presente en cantidades normales, esta proteína ofrece protección contra la infección pulmonar y la inflamación.
Que es Deficiencia de proteína surfactante ABCA3 Deficiencia de la proteína tensioactiva ABCA3. Conduce a dificultad respiratoria que a menudo es fatal.
Que es Deficiencia de proteína C surfactante Deficiencia de la proteína C surfactante. Conduce a una fibrosis pulmonar progresiva.
Que es Deficiencia de proteína trifuncional mitocondrial Trastorno hereditario autosómico recesivo poco común causado por mutaciones en los genes HADHA y HADHB. Se caracteriza por la deficiencia de una enzima involucrada en el proceso de oxidación de los ácidos grasos. Los signos y síntomas pueden aparecer temprano o más tarde en la vida y pueden desencadenarse por períodos de ayuno o enfermedades. Incluyen dificultades para alimentarse, letargo, hipoglucemia, hipotonía, anomalías hepáticas, anomalías cardíacas, neuropatía periférica, coma y muerte súbita.
Que es Deficiencia de proteína tensioactiva Una deficiencia congénita de una de las proteínas tensioactivas.