¿Qué es Deficiencia hereditaria del factor X? Que es Deficiencia hereditaria del factor X según la Red de Investigación Neonatal .

Definición de Deficiencia hereditaria del factor X:

Trastorno de la coagulación sanguínea hereditario autosómico recesivo poco común que se caracteriza por una deficiencia del factor X, que provoca hemorragia.

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Otra definición de Deficiencia hereditaria del factor X:

Trastorno de la coagulación hereditario autosómico recesivo que se caracteriza por la ausencia parcial o completa de la actividad del factor X en la sangre. (*No hay más datos)

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Código de subconjunto NCIt: C99147

Código de concepto de NCIt: C98940

Deficiencia hereditaria del factor X: Terminología desarrollada por un esfuerzo de colaboración de los Servicios de Vocabulario Empresarial del Instituto Nacional del Cáncer, el Instituto Nacional de Salud Infantil y Desarrollo Humano y un grupo internacional de médicos e informáticos para apoyar la notificación de eventos en la población perinatal.

Ver también:

Que es deficiencia hereditaria del factor iii Trastorno de coagulación hereditario autosómico recesivo que se caracteriza por la ausencia parcial o total de la actividad del factor tisular (factor III) en la sangre.

Que es deficiencia hereditaria del factor xi Trastorno hemorrágico hereditario poco común causado por la deficiencia del factor de coagulación XI. Puede ser asintomático o manifestarse con sangrado.

Que es Deficiencia hereditaria del factor V Trastorno de la coagulación sanguínea hereditario autosómico recesivo muy raro que se caracteriza por una deficiencia del factor V, que provoca hemorragia.

Que es Deficiencia hereditaria del factor VII Trastorno de la coagulación sanguíneo hereditario autosómico recesivo poco común que se caracteriza por una deficiencia del factor VII, que provoca hemorragia.

Que es Deficiencia hereditaria del factor XIII Trastorno de la coagulación sanguíneo hereditario autosómico recesivo raro que se caracteriza por una deficiencia del factor XIII, que produce hemorragia.

Que es deficiencia hereditaria de factor xii Trastorno hemorrágico hereditario autosómico recesivo poco común causado por deficiencia del factor XII de coagulación. Puede ser asintomático o manifestarse con sangrado.

Que es deficiencia hereditaria del factor ii Trastorno de la coagulación sanguínea hereditario autosómico recesivo muy raro que se caracteriza por una deficiencia de protrombina que provoca hemorragia.

Que es Deficiencia hereditaria del factor I Trastorno hereditario de la coagulación de la sangre que se caracteriza por la ausencia parcial o total de fibrinógeno en la sangre, lo que provoca hemorragia.

Que es Deficiencia hereditaria del factor de coagulación Un trastorno hereditario de la coagulación de la sangre que se caracteriza por la deficiencia de uno de los factores de la coagulación, lo que provoca hemorragia.

Que es Piropoiquilocitosis hereditaria Una anemia hemolítica grave hereditaria autosómica recesiva. Es un subtipo de eliptocitosis hereditaria y se caracteriza por una deficiencia parcial de espectrina.

Que es deficiencia de factor iii adquirida Trastorno de coagulación adquirido que se caracteriza por la ausencia parcial o total de la actividad del factor tisular (factor III) en la sangre.

Que es deficiencia de factor tisular Trastorno de la coagulación caracterizado por la ausencia parcial o completa de la actividad del factor tisular (factor III) en la sangre.