¿Qué es Deficiencia de proteína tensioactiva? Que es Deficiencia de proteína tensioactiva según la Red de Investigación Neonatal .
Definición de Deficiencia de proteína tensioactiva:
Una deficiencia congénita de una de las proteínas tensioactivas.
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Otra definición de Deficiencia de proteína tensioactiva:
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Código de subconjunto NCIt: C99147
Código de concepto de NCIt: C99067
Deficiencia de proteína tensioactiva: Terminología desarrollada por un esfuerzo de colaboración de los Servicios de Vocabulario Empresarial del Instituto Nacional del Cáncer, el Instituto Nacional de Salud Infantil y Desarrollo Humano y un grupo internacional de médicos e informáticos para apoyar la notificación de eventos en la población perinatal.
Ver también:
Que es Deficiencia de proteína tensioactiva A
Deficiencia de la proteína A del surfactante. Cuando está presente en cantidades normales, esta proteína protege los pulmones contra una variedad de bacterias, virus y hongos.
Que es Deficiencia de proteína surfactante ABCA3
Deficiencia de la proteína tensioactiva ABCA3. Conduce a dificultad respiratoria que a menudo es fatal.
Que es Enfermedad por deficiencia de proteína C
Trastorno de trombofilia poco común caracterizado por deficiencia de proteína C. Da lugar a tromboembolismo venoso.
Que es Enfermedad por deficiencia de proteína S
Trastorno de trombofilia poco común caracterizado por deficiencia de proteína S. Da lugar a tromboembolismo venoso.
Que es Deficiencia de proteína D surfactante
Deficiencia de la proteína surfactante D. Cuando está presente en cantidades normales, esta proteína ofrece protección contra la infección pulmonar y la inflamación.
Que es deficiencia de proteína reguladora aguda esteroidogénica
Hiperplasia suprarrenal lipoide congénita (CLAH) debido a mutaciones de pérdida de función en el gen STAR, lo que resulta en una producción disminuida o ausente de proteína reguladora aguda esteroidogénica (StAR), lo que conduce a un transporte deficiente de colesterol desde la membrana mitocondrial externa a la interna. .
Que es Deficiencia de proteína C surfactante
Deficiencia de la proteína C surfactante. Conduce a una fibrosis pulmonar progresiva.
Que es Deficiencia de proteína trifuncional mitocondrial
Trastorno hereditario autosómico recesivo poco común causado por mutaciones en los genes HADHA y HADHB. Se caracteriza por la deficiencia de una enzima involucrada en el proceso de oxidación de los ácidos grasos. Los signos y síntomas pueden aparecer temprano o más tarde en la vida y pueden desencadenarse por períodos de ayuno o enfermedades. Incluyen dificultades para alimentarse, letargo, hipoglucemia, hipotonía, anomalías hepáticas, anomalías cardíacas, neuropatía periférica, coma y muerte súbita.
Que es proteína de desacoplamiento mitocondrial 2 hiperinsulinismo
Hiperinsulinismo debido a mutación (es) en el gen UCP2, que codifica la proteína de desacoplamiento mitocondrial 2, que juega un papel en la atenuación de la secreción de insulina.
Que es proteína c-reactiva
La proteína C reactiva (224 aa, ~ 25 kDa) está codificada por el gen CRP humano. Esta proteína se escinde durante la activación biológica y está asociada con los mecanismos de defensa del huésped y las respuestas inflamatorias.
Que es derivado de proteína purificada
Extracto proteico purificado derivado de la bacteria Mycobacterium tuberculosis. PPD administrado por vía intradérmica estimula las células T CD4 pre-cebadas en sujetos inmunológicamente competentes previamente expuestos a la bacteria Mycobacterium tuberculosis; estas células T CD4 activadas secretan varias citocinas que atraen granulocitos, monocitos y macrófagos en una respuesta inflamatoria conocida como hipersensibilidad retardada. (NCI04)
Que es deficiencia de subunidades ácido-lábiles
Reducción de la concentración sérica de la subunidad lábil a los ácidos (ALS, una proteína codificada por el gen IGFALS) del complejo generalmente compuesto por IGF-I, IGFBP-3 y ALS.
