¿Que es deficiencia de factor de crecimiento de insulina i?
Que es Deficiencia de factor de crecimiento de insulina I según el Instituto Nacional de Salud Infantil y Desarrollo Humano ( NICHD ) .
Definición de Deficiencia de factor de crecimiento de insulina I:
Factor de crecimiento similar a la insulina circulante-I insuficiente.
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Otra definición de Deficiencia de factor de crecimiento de insulina I:
Insensibilidad / resistencia a la hormona del crecimiento causada por mutación (es) de pérdida de función en el gen IGF1, que codifica el factor de crecimiento similar a la insulina I (IGF-I). Esta afección se caracteriza por un grave retraso del crecimiento prenatal y / o posnatal, sordera neurosensorial, deficiencias neurocognitivas y concentraciones elevadas de GH acompañadas de concentraciones bajas de IGF-I. (*No hay más datos)
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Código de subconjunto NCIt: C90259
Código de concepto de NCIt: C120106
Deficiencia de factor de crecimiento de insulina I: Terminología desarrollada por un esfuerzo de colaboración de los Servicios de Vocabulario Empresarial del Instituto Nacional del Cáncer, el Instituto Nacional de Salud Infantil y Desarrollo Humano y un grupo internacional de médicos e informáticos para apoyar la notificación de eventos en la población perinatal.
Ver también:
Que es mutación del receptor de insulina: síndromes de resistencia a la insulina asociados
Resistencia a la insulina causada por la inactivación de mutaciones en el gen INSR que codifica el receptor de insulina.
Que es resistencia al factor de crecimiento de insulina i
Falta de respuesta del tejido al factor de crecimiento similar a la insulina-I.
Que es resistencia a la insulina asociada a la obesidad
La resistencia a la insulina asociada con la obesidad, que puede atribuirse en parte a la alteración de la señalización de la insulina en los tejidos diana, o la alteración del transporte de glucosa estimulado por la insulina debido a la expresión reducida de la proteína transportadora de glucosa 4.
Que es resistencia a la insulina
Disminución de la sensibilidad a la insulina circulante que puede resultar en acantosis nigicrans, nivel elevado de insulina o hiperglucemia.
Que es hiperandrogenismo, resistencia a la insulina, síndrome de acantosis nigricans
Afección caracterizada por hiperandrogenismo, resistencia a la insulina y acantosis nigricans, típicamente asociada con la obesidad en las adolescentes. Se considera un subtipo de síndrome de ovario poliquístico, pero puede ocurrir en varones. La etiología no está clara, pero algunos casos pueden estar asociados con mutaciones que afectan el dominio tirosina quinasa del receptor de insulina.
Que es diabetes mellitus resistente a la insulina con acantosis nigricans e hiperandrogenismo
Síndrome de resistencia a la insulina causado por mutaciones en el gen INSR que codifica el receptor de insulina. Esta condición se caracteriza por una tríada clínica de hiperinsulinemia, acantosis nigricans e hiperandrogenismo sin lipodistrofia. Este es el menos grave de un espectro de trastornos; las otras dos condiciones son el síndrome de Rabson-Mendenhall y el síndrome de Donohoe.
Que es síndrome de resistencia a la insulina
Un grupo de anomalías metabólicas estrechamente relacionadas asociadas con la resistencia a la insulina que confieren un mayor riesgo de desarrollar diabetes tipo 2 y enfermedad cardiovascular. Estas anomalías pueden incluir obesidad, presión arterial alta, niveles anormales de colesterol, proteinuria y / o síndrome de ovario poliquístico.
Que es deficiencia de factor iii adquirida
Trastorno de coagulación adquirido que se caracteriza por la ausencia parcial o total de la actividad del factor tisular (factor III) en la sangre.
Que es deficiencia de factor tisular
Trastorno de la coagulación caracterizado por la ausencia parcial o completa de la actividad del factor tisular (factor III) en la sangre.
Que es deficiencia hereditaria del factor iii
Trastorno de coagulación hereditario autosómico recesivo que se caracteriza por la ausencia parcial o total de la actividad del factor tisular (factor III) en la sangre.
Que es deficiencia de factor de coagulación adquirida
Deficiencia de un factor de coagulación que no se debe a alteraciones genéticas. Las causas incluyen deficiencia de vitamina K, amiloidosis y enfermedad hepática grave.
Que es deficiencia de factor neurotrópico derivado del cerebro
Presunta deficiencia del factor neurotrópico derivado del cerebro (BDNF), asociada con mutaciones de pérdida de función en el gen BDNF.
