¿Que es deficiencia de aromatasa placentaria?
Que es Deficiencia de aromatasa placentaria según el Instituto Nacional de Salud Infantil y Desarrollo Humano ( NICHD ) .
Definición de Deficiencia de aromatasa placentaria:
Afección autosómica recesiva que resulta en deficiencia de aromatasa en la placenta, lo que provoca virilización temporal de la mujer embarazada y virilización de su feto 46, XX.
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Otra definición de Deficiencia de aromatasa placentaria:
Afección autosómica recesiva que da como resultado una disminución de la actividad de la aromatasa placentaria, lo que provoca la virilización temporal de la mujer embarazada y la virilización de su feto 46, XX. (*No hay más datos)
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Código de subconjunto NCIt: C90259
Código de concepto de NCIt: C120202
Deficiencia de aromatasa placentaria: Terminología desarrollada por un esfuerzo de colaboración de los Servicios de Vocabulario Empresarial del Instituto Nacional del Cáncer, el Instituto Nacional de Salud Infantil y Desarrollo Humano y un grupo internacional de médicos e informáticos para apoyar la notificación de eventos en la población perinatal.
Ver también:
Que es deficiencia de p450-aromatasa
Deficiencia de actividad de la enzima aromatasa, que convierte los andrógenos en estrógenos.
Que es retención placentaria
Después del parto, retención placentaria que requiere intervención clínica como extracción manual, legrado o medicamentos uterotónicos.
Que es deposición placentaria de fibrinoide
La presencia de un pequeño coágulo adherido a la superficie epitelial de una vellosidad placentaria.
Que es lesión placentaria
Anomalía del parénquima placentario identificable macroscópicamente.
Que es cariorrexis estromal-vascular vellosa placentaria
Tres o más focos de dos o más vellosidades terminales placentarias que muestran cariorrexis de células fetales con preservación del trofoblasto circundante. Las vellosidades también pueden mostrar hipercelularidad y mineralización del estroma, y ??pueden ser hipovasculares o mostrar solo cambios degenerativos capilares. A menudo se observan glóbulos rojos atrapados y fragmentos de glóbulos rojos.
Que es displasia mesenquimal placentaria
Crecimiento de células mesenquimales aberrantes dentro de la placenta. Puede estar asociado con el síndrome de Beckwith-Wiedemann.
Que es hipertrofia placentaria
Crecimiento aberrante de la placenta.
Que es trastorno por deficiencia de vitamina
Trastorno causado por la deficiencia de una vitamina. La deficiencia puede resultar de una ingesta subóptima de vitaminas o de condiciones que impiden el uso o la absorción de la vitamina en el cuerpo. Los ejemplos representativos incluyen el beriberi causado por la deficiencia de tiamina, el escorbuto causado por la deficiencia de vitamina C y el raquitismo causado por la deficiencia de vitamina D.
Que es deficiencia de c3
Un trastorno genético poco común con un patrón de herencia autosómico recesivo. Es causada por la biosíntesis ineficaz o disminuida del tercer componente del complemento, C3. La deficiencia de C3 también puede adquirirse de forma aguda después de la infección o de forma crónica a partir de trastornos autoinmunitarios comórbidos. Si C3 se sintetiza adecuadamente, su rápido agotamiento puede resultar en una deficiencia funcional. Los signos clínicos de la deficiencia hereditaria se presentan dentro de la primera década de vida y son consistentes con…
Que es deficiencia de c2
Falta de producción de proteína C2 funcional, debido a un defecto genético. Es la deficiencia del complemento genético más común. El diez por ciento de los pacientes con deficiencia de C2 desarrollará lupus eritematoso sistémico a una edad temprana. Los pacientes también presentan frecuentes infecciones sinopulmonares a menudo por Streptococcus pneumoniae.
Que es deficiencia de 21-hidroxilasa con pérdida de sal
Una forma clásica de hiperplasia suprarrenal congénita caracterizada por la ausencia completa de actividad 21-hidroxilasa que resulta en deficiencia de glucocorticoides y mineralocorticoides acompañada de exceso de andrógenos que causa virilización en lactantes. La deficiencia de mineralocorticoides ocasiona pérdida renal de sal y, si no se trata, hiponatremia, hiperpotasemia y shock.
Que es deficiencia de 21-hidroxilasa virilizante simple
Forma clásica de hiperplasia suprarrenal congénita que se caracteriza por una deficiencia grave de 21-hidroxilasa, que produce deficiencia de glucocorticoides y mineralocorticoides, pero sin pérdida de sal clínicamente significativa y con exceso de andrógenos, que causa virilización en las lactantes.
