¿Que es daltonismo adquirido?
Que es Daltonismo adquirido según el Instituto Nacional de Salud Infantil y Desarrollo Humano ( NICHD ) .
Definición de Daltonismo adquirido:
Dificultad no hereditaria para distinguir colores.
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Otra definición de Daltonismo adquirido:
Dificultad no hereditaria para distinguir colores. (*No hay más datos)
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Código de subconjunto NCIt: C90259
Código de concepto de NCIt: C118712
Daltonismo adquirido: Terminología desarrollada por un esfuerzo de colaboración de los Servicios de Vocabulario Empresarial del Instituto Nacional del Cáncer, el Instituto Nacional de Salud Infantil y Desarrollo Humano y un grupo internacional de médicos e informáticos para apoyar la notificación de eventos en la población perinatal.
Ver también:
Que es daltonismo heredado Dificultad de base genética para distinguir colores.
Que es daltonismo La ausencia o defecto en la percepción de colores.
Que es deficiencia de factor i adquirido Trastorno adquirido de la coagulación caracterizado por la ausencia parcial o total de actividad del fibrinógeno (factor I) en la sangre.
Que es hipogonadismo hipogonadotrópico adquirido Hipogonadismo hipogonadotrópico, cuya causa no está presente desde el nacimiento.
Que es hipotiroidismo central adquirido Hipotiroidismo central, cuya causa no está presente al nacer.
Que es riñón solitario adquirido Un hallazgo de un riñón después de la pérdida del segundo, ya sea por lesión, enfermedad o cirugía.
Que es hipertiroidismo adquirido Hipertiroidismo, cuya causa no está presente desde el nacimiento.
Que es hipoparatiroidismo adquirido Hipoparatiroidismo, cuya causa no está presente al nacer.
Que es hipotiroidismo adquirido Hipotiroidismo, cuya causa no está presente al nacer.
Que es Quilotórax adquirido Quilotórax que resulta de neoplasias (generalmente linfoma), traumatismo del conducto torácico, tuberculosis o sarcoidosis.
Que es Raquitismo adquirido Raquitismo causado por deficiencia de vitamina D, hipocalcemia o insuficiencia renal.
Que es deficiencia de factor ii adquirida Trastorno de coagulación adquirido que se caracteriza por la ausencia total o parcial de actividad de protrombina (factor II) en la sangre.
