¿Qué es Coloboma del Iris? Que es Coloboma del Iris según la Red de Investigación Neonatal .
Definición de Coloboma del Iris:
Defecto congénito o adquirido caracterizado por la presencia de un orificio en el iris o adyacente al mismo.
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Otra definición de Coloboma del Iris:
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Código de subconjunto NCIt: C99147
Código de concepto de NCIt: C98879
Coloboma de Iris: Terminología desarrollada por un esfuerzo de colaboración de los Servicios de Vocabulario Empresarial del Instituto Nacional del Cáncer, el Instituto Nacional de Salud Infantil y Desarrollo Humano y un grupo internacional de médicos e informáticos para apoyar la notificación de eventos en la población perinatal.
Ver también:
Que es Coloboma del párpado
Anomalía congénita en la que falta una parte del tejido del párpado superior o inferior.
Que es síndrome de coloboma renal
Trastorno genético causado por mutaciones del gen PAX2 que se caracteriza por hipoplasia renal y un espectro de anomalías congénitas del ojo y del tracto urinario.
Que es coloboma de la retina
Defecto congénito o adquirido caracterizado por la presencia de un agujero en la retina.
Que es síndrome de cogan-reese
Un síndrome muy raro que se caracteriza por anomalías oculares que provocan problemas de visión. Estas anomalías incluyen atrofia del iris, disminución del endotelio corneal, nódulos del iris, adhesión del iris al cristalino y glaucoma.
Que es iridodiálisis
Una separación del iris del cuerpo ciliar.
Que es síndrome de rieger
Afección congénita asociada con mutaciones en los genes PITX2 y / o FOXC1, que codifican la homeobox 2 hipofisaria y la proteína C1 de la caja forkhead, respectivamente. La afección se caracteriza por disgenesia del segmento anterior del ojo (s), iris y anomalías corneales, glaucoma, anomalías craneofaciales, hipodoncia e hipoplasia hipofisaria con hipopituitarismo e hipospadio.
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Que es iridociclitis crónica
La uveítis que suele ser de inicio insidioso, bilateral y puede ser asintomática, afecta con mayor frecuencia el tracto uveal anterior, incluidos el iris y el cuerpo ciliar, y puede dar lugar a complicaciones a largo plazo. Se asocia más comúnmente con ciertas formas de artritis idiopática juvenil, pero puede ocurrir independientemente de la artritis.
Que es síndrome charge
Un síndrome autosómico dominante poco común generalmente causado por mutaciones en el gen CHD7. El término CHARGE es un acrónimo de las siguientes anomalías congénitas inusuales que están asociadas con este síndrome: coloboma del ojo, defectos cardíacos, atresia de coanas, retraso del crecimiento y del desarrollo, anomalías genitales y del oído.
Que es retinopatía del prematuro con enfermedad plus
Etapa de retinopatía del prematuro caracterizada por la presencia de lo siguiente en al menos dos cuadrantes alrededor del nervio óptico: dilatación y tortuosidad de la vasculatura principal de la retina como resultado del aumento del flujo sanguíneo.
Que es uveítis anterior
Inflamación del iris y la cámara anterior del ojo.
Que es uveítis
Un proceso inflamatorio que afecta una parte o la totalidad de la úvea. Las causas incluyen agentes inflamatorios (p. Ej., Herpes simple, herpes zoster, leptospirosis) y enfermedades sistémicas (p. Ej., Enfermedad inflamatoria intestinal, esclerosis múltiple, lupus eritematoso sistémico, espondilitis anquilosante). Los pacientes se presentan con dolor y enrojecimiento en los ojos, sensibilidad a la luz y visión borrosa y disminuida.
