¿Que es candidiasis mucocutánea?
Que es Candidiasis mucocutánea según el Instituto Nacional de Salud Infantil y Desarrollo Humano ( NICHD ) .
Definición de Candidiasis mucocutánea:
Infección fúngica de la piel, las uñas y las mucosas orales y vaginales causada por especies del género Candida. Se manifiesta con decoloración blanca de la lengua e hinchazón, enrojecimiento y sensibilidad de las uñas.
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Otra definición de Candidiasis mucocutánea:
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Código de subconjunto NCIt: C90259
Código de concepto de NCIt: C35576
Candidiasis mucocutánea: Terminología desarrollada por un esfuerzo de colaboración de los Servicios de Vocabulario Empresarial del Instituto Nacional del Cáncer, el Instituto Nacional de Salud Infantil y Desarrollo Humano y un grupo internacional de médicos e informáticos para apoyar la notificación de eventos en la población perinatal.
Ver también:
Que es candidiasis vulvovaginal
Infección de la vulva y la vagina por un hongo del género CANDIDA. Es una enfermedad asociada con la infección por VIH.
Que es candidiasis neonatal
Infección por hongos por cualquiera de las especies de Candida en un recién nacido de hasta 28 días de edad.
Que es candidiasis congénita
Una infección por hongos por cualquiera de las especies de Candida que está presente al nacer.
Que es candidiasis diseminada
Infección fúngica por cualquiera de las especies de Candida en dos o más compartimentos corporales estériles no contiguos.
Que es candidiasis invasiva
Una infección por hongos por cualquiera de las especies de Candida en un compartimento corporal estéril.
Que es candidiasis
Infección por el organismo Candida.
Que es candidiasis oral
Infección del revestimiento mucoso de la boca con el hongo Candida albicans.
Que es síndrome poliglandular autoinmune tipo 1
Síndrome poliglandular autoinmune causado por mutaciones homocigotas, heterocigotas compuestas o heterocigotas en el gen AIRE, que codifica la proteína reguladora autoinmune. El diagnóstico requiere al menos 2 de las 3 características clínicas principales: candidiasis mucocutánea crónica, insuficiencia suprarrenal primaria o hipoparatiroidismo primario. Casi siempre se encuentran presentes anticuerpos contra los interferones de tipo 1 y las citocinas de la interleucina 17. Las mutaciones heterocigóticas de AIRE normalmente dan como resultado un espectro de enfermedad más estrecho.
Que es síndrome poliglandular autoinmune tipo 2
Síndrome poliglandular autoinmune de probable etiología poligénica caracterizado por la presencia de insuficiencia suprarrenal primaria en asociación con tiroiditis autoinmune y / o diabetes mellitus tipo 1; esta condición no está asociada con candidiasis mucocutánea.
Que es leishmaniasis
Infección parasitaria causada por protozoos del género Leishmania. Se transmite a los humanos a través de la picadura de flebótomos. Hay tres formas principales de la enfermedad: leishmaniasis cutánea, mucocutánea y visceral. La leishmaniasis cutánea provoca úlceras cutáneas; la leishmaniasis mucocutánea causa lesiones destructivas de las membranas mucosas de la nariz, la boca y la garganta; La leishmaniasis visceral es la forma más grave de la enfermedad y se manifiesta con anemia, pérdida de peso, hepatomegalia y esplenomegalia.
Que es esofagitis por candida
Esofagitis resultante de Candida.
Que es enfermedad de von willebrand
Trastorno de la coagulación hereditario o adquirido caracterizado por una deficiencia cualitativa o cuantitativa del factor von Willebrand. Este último juega un papel importante en la adhesión plaquetaria. Los signos y síntomas incluyen hematomas, sangrado nasal, sangrado de encías después de un procedimiento dental, sangrado menstrual abundante y sangrado gastrointestinal.
