¿Qué es Aumento de la densidad ósea? Que es Aumento de la densidad ósea según la Red de Investigación Neonatal .
Definición de Aumento de la densidad ósea:
Un hallazgo que indica una mayor densidad de minerales en los huesos. Las causas incluyen osteopetrosis y enfermedad de Paget.
Más datos sobre Aumento de la densidad ósea en el siguiente enlace >>
Otra definición de Aumento de la densidad ósea:
(*No hay más datos)
Ver vídeo >>
Código de subconjunto NCIt: C99147
Código de concepto de NCIt: C99124
Aumento de la densidad ósea: Terminología desarrollada por un esfuerzo de colaboración de los Servicios de Vocabulario Empresarial del Instituto Nacional del Cáncer, el Instituto Nacional de Salud Infantil y Desarrollo Humano y un grupo internacional de médicos e informáticos para apoyar la notificación de eventos en la población perinatal.
Ver también:
Que es Disminución de la densidad ósea
Un hallazgo de laboratorio que indica la presencia de una densidad mineral ósea inferior a la normal.
Que es aumento de células mieloides inmaduras en la médula ósea
Un mayor número de precursores mieloides en la médula ósea.
Que es neoplasia de médula ósea
Neoplasias que afectan la médula ósea. Tales neoplasias pueden surgir en la médula ósea (por ejemplo, leucemias mieloides) o pueden afectar la médula ósea como tumores metastásicos secundarios (por ejemplo, carcinomas metastásicos en la médula ósea).
Que es trasplante de médula ósea
Procedimiento para reemplazar la médula ósea enferma o patológica con células de médula ósea sanas trasplantadas.
Que es afectación de la médula ósea y extramedular
Un hallazgo que indica la participación de la médula ósea y otros sitios anatómicos, que pueden incluir la sangre periférica, los ganglios linfáticos y / o sitios extraganglionares, por una neoplasia hematopoyética.
Que es afectación de la médula ósea
Infiltración de la médula ósea por una neoplasia maligna.
Que es hiperostosis craneotubular
Grupo de displasias óseas esclerosantes que se caracterizan por una esclerosis pronunciada de la bóveda craneal y los huesos largos, lo que provoca un aumento de la densidad ósea cortical. La mayoría de los casos están causados ??por mutaciones en los genes SOST o LRP5, que codifican la esclerostina y la proteína 5 relacionada con el receptor de lipoproteínas de baja densidad, respectivamente. Se han implicado otros genes y se han descrito algunos casos, pero aún no se han identificado mutaciones genéticas.
Que es aumento excesivo de peso durante el embarazo
En una mujer con un índice de masa corporal (IMC) de peso normal antes del embarazo, es decir, 18,5-24,9, el peso ganado durante el embarazo supera un aumento de peso total de 35 libras. En una mujer con un índice de masa corporal (IMC) por debajo de su peso antes del embarazo, es decir, menos de 18,5, el peso ganado durante el embarazo supera un aumento de peso total de 40 libras. En una mujer con un índice de masa corporal (IMC)…
Que es aumento de peso bajo durante el embarazo
En una mujer con un índice de masa corporal (IMC) de peso normal antes del embarazo, es decir, 18,5-24,9, el peso ganado durante el embarazo no supera un aumento de peso total de 25 libras. En una mujer con un índice de masa corporal (IMC) por debajo del peso antes del embarazo, es decir, menos de 18,5, el peso ganado durante el embarazo no excede un aumento de peso total de 28 libras. En una mujer con un índice de masa corporal…
Que es osteoporosis
Afección de masa ósea reducida, con disminución del grosor cortical y disminución en el número y tamaño de las trabéculas del hueso esponjoso (pero composición química normal), lo que resulta en una mayor incidencia de fracturas. La osteoporosis se clasifica como primaria (tipo 1, osteoporosis posmenopáusica; tipo 2, osteoporosis asociada a la edad; e idiopática, que puede afectar a jóvenes, mujeres premenopáusicas y hombres de mediana edad) y osteoporosis secundaria (que resulta de una causa identificable de masa ósea). pérdida).
Que es condrodisplasia tipo blomstrand
Afección letal autosómica recesiva causada por la inactivación de mutaciones en el gen PTH1R, que codifica el receptor de péptidos relacionados con la hormona paratiroidea / hormona paratiroidea. Esta condición se caracteriza por miembros cortos, polihidramnios, hidropesía fetal, anomalías faciales, aumento de la densidad ósea y maduración esquelética avanzada.
Que es necrosis ósea
Muerte de tejido óseo por causas traumáticas o no traumáticas.