¿Que es agenesia renal unilateral?
Que es Agenesia renal unilateral según el Instituto Nacional de Salud Infantil y Desarrollo Humano ( NICHD ) .
Definición de Agenesia renal unilateral:
Anomalía congénita caracterizada por la presencia de un solo riñón.
Más datos sobre
agenesia renal unilateral en el siguiente enlace >>
Otra definición de Agenesia renal unilateral:
Anomalía congénita caracterizada por la presencia de un solo riñón. (*No hay más datos)
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Código de subconjunto NCIt: C90259
Código de concepto de NCIt: C101220
Agenesia renal unilateral: Terminología desarrollada por un esfuerzo de colaboración de los Servicios de Vocabulario Empresarial del Instituto Nacional del Cáncer, el Instituto Nacional de Salud Infantil y Desarrollo Humano y un grupo internacional de médicos e informáticos para apoyar la notificación de eventos en la población perinatal.
Ver también:
Que es agenesia renal bilateral Una anomalía congénita caracterizada por la ausencia de ambos riñones.
Que es Agenesia renal Anomalía congénita caracterizada por la ausencia de uno o ambos riñones.
Que es anoftalmos unilateral Una anomalía congénita poco común caracterizada por la ausencia completa de tejido ocular en una órbita.
Que es microftalmos unilateral Anomalía congénita caracterizada por la presencia de un globo ocular anormalmente pequeño y un globo ocular de tamaño normal.
Que es catarata unilateral adquirida Catarata en un ojo que resulta del proceso de envejecimiento, una lesión o como manifestación de un trastorno sistémico.
Que es catarata unilateral congénita Catarata en un ojo que está presente al nacer.
Que es hipoplasia unilateral del nervio óptico Anomalía congénita caracterizada por el subdesarrollo de un nervio óptico.
Que es síndrome de la columna mulleriana-renal-cervical Afección caracterizada por aplasia del conducto de Müller, displasia renal unilateral y anomalías cervicotorácicas. Otros hallazgos asociados pueden incluir anomalías esqueléticas (escoliosis, anomalías vertebrales, malformaciones de las costillas, espina bífida) y malformaciones de la cara y las extremidades (braquimeofalángia, ectrodactilia). Las malformaciones cardíacas pueden incluir estenosis valvular pulmonar, ventana aortopulmonar, comunicación interauricular y / o tetralogía de Fallot. Pueden estar implicados genes candidatos putativos como HNF1B (17q12), LHX1 (17q12), SHOX (Xp22.33 e Yp11.32), TBX6 (16p11.2) e ITIH5 (10p14).
Que es Agenesia del cuerpo calloso Anomalía congénita caracterizada por la ausencia completa del cuerpo calloso. Puede ser una anomalía aislada o estar asociada con otras anomalías o síndromes del sistema nervioso central. Las manifestaciones clínicas varían. En casos de agenesia aislada del cuerpo calloso, los síntomas pueden estar ausentes o ser mínimos. En los casos que están asociados con otras anomalías o síndromes del sistema nervioso central, los síntomas incluyen retrasos en el desarrollo, dificultades de coordinación motora y deterioro de la visión.
Que es agenesia laríngea Deformidad congénita en la que no hay estructura laríngea.
Que es agenesia del conducto venoso Ausencia congénita del conducto venoso fetal.
Que es agenesia gonadal Trastorno congénito caracterizado por la ausencia total de tejido gonadal.
